k 2024

Farmakokinetické modely vorikonazolu – porovnání dvou modelů

MARACZEK MARKOVÁ, Eliška; Kateřina HORSKÁ a Silje SKREDE

Základní údaje

Originální název

Farmakokinetické modely vorikonazolu – porovnání dvou modelů

Název česky

Farmakokinetické modely vorikonazolu – porovnání dvou modelů

Název anglicky

Voriconazole pharmacokinetic models - two model comparison

Autoři

MARACZEK MARKOVÁ, Eliška; Kateřina HORSKÁ a Silje SKREDE

Vydání

XXVI. Sympozium klinické farmacie René Macha, 2024

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Prezentace na konferencích

Obor

30500 3.5 Other medical sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14160/24:00138067

Organizační jednotka

Farmaceutická fakulta

Klíčová slova česky

vorikonazol; farmakokinetické modely

Klíčová slova anglicky

voriconazole; pharmacokinetic model
Změněno: 27. 3. 2025 07:14, PharmDr. Eliška Maraczek Marková

Anotace

ORIG EN

V originále

Vorikonazol (VRC), azolové antimykotikum druhé generace, je první volbou pro léčbu aspergilových infekcí. VRC je léčivo s významnou intra- i inter-individuální variabilitou, terapeutické monitorování (TDM) vorikonazolu je proto doporučeno pro většinu pacientů dle současně platných mezinárodních standardů. Plný potenciál TDM v klinické praxi lze nicméně využít na základě farmakokinetických modelů s vysokou prediktivní schopností, které nejsou v současnosti k dispozici pro specifické populace pacientů. Cílem je porovnání dvou farmakokinetických modelů v kontextu měřených plazmatických koncentrací VRC u reálných pacientů.

Anglicky

Voriconazole (VRC), a second-generation azole antifungal, is the first choice for the treatment of Aspergillus infections. VRC is a drug with significant intra- and inter-individual variability, therapeutic monitoring (TDM) of voriconazole is therefore recommended for most patients according to currently valid international standards. However, the full potential of TDM in clinical practice can be exploited based on pharmacokinetic models with high predictive power that are not currently available for specific patient populations. The aim is to compare two pharmacokinetic models in the context of measured plasma concentrations of VRC in real patients.

Návaznosti

MUNI/A/1433/2023, interní kód MU
Název: Terapeutické monitorování léčiv - nástroj k optimalizaci antibiotické a antimykotické léčby
Investor: Masarykova univerzita, Terapeutické monitorování léčiv - nástroj k optimalizaci antibiotické a antimykotické léčby