J 2024

Heart Remodelling Affects ECG in Rat DOCA/Salt Model

LAŠKA, Michal; Jiri VITOUS; Radovan JIRIK; Michal HENDRYCH; Eva DRAŽANOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Heart Remodelling Affects ECG in Rat DOCA/Salt Model

Autoři

LAŠKA, Michal (203 Česká republika, domácí); Jiri VITOUS (203 Česká republika); Radovan JIRIK (203 Česká republika); Michal HENDRYCH (203 Česká republika, domácí); Eva DRAŽANOVÁ (203 Česká republika, domácí); Kratka LUCIE (203 Česká republika); Jaroslav NÁDENÍČEK (203 Česká republika, domácí); Marie NOVÁKOVÁ (703 Slovensko, domácí) a Tibor STRAČINA ORCID (703 Slovensko, domácí)

Vydání

Physiological Research, Prague, ACAD SCIENCES CZECH REPUBLIC, 2024, 0862-8408

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30105 Physiology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.000

Kód RIV

RIV/00216224:14110/24:00138480

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

001443031200006

EID Scopus

2-s2.0-85215280109

Klíčová slova anglicky

Myocardial fibrosis; Remodelling; Animal model; DOCA-salt; Magnetic resonance imaging

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 19. 5. 2025 09:41, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Myocardial remodelling involves structural and functional changes in the heart, potentially leading to heart failure. The deoxycorticosterone acetate (DOCA)/salt model is a widely used experimental approach to study hypertension-induced cardiac remodelling. It allows to investigate the mechanisms underlying myocardial fibrosis and hypertrophy, which are key contributors to impaired cardiac function. In this study, myocardial remodelling in rat deoxycorticosterone acetate/salt model was examined over a three-week period. The experiment involved 11 male Sprague-Dawley rats, divided into two groups: fibrosis (n=6) and control (n=5). Myocardial remodelling was induced in the fibrosis group through unilateral nephrectomy, deoxycorticosterone acetate administration, and increased salt intake. The results revealed significant structural changes, including increased left ventricular wall thickness, myocardial fractional volume, and development of myocardial fibrosis. Despite these changes, left ventricular ejection fraction was preserved and even increased. ECG analysis showed significant prolongation of the PR interval and widening of the QRS complex in the fibrosis group, indicating disrupted atrioventricular and ventricular conduction, likely due to fibrosis and hypertrophy. Correlation analysis suggested a potential relationship between QRS duration and myocardial hypertrophy, although no significant correlations were found among other ECG parameters and structural changes detected by MRI. The study highlights the advantage of the DOCA/salt model in exploring the impact of myocardial remodelling on electrophysiological properties. Notably, this study is among the first to show that early myocardial remodelling in this model is accompanied by distinct electrophysiological changes, suggesting that advanced methods combined with established animal models can open new opportunities for research in this field.

Návaznosti

GA22-10953S, projekt VaV
Název: Multikontrastová kvantifikace perfuze společně užívající magnetickorezonanční obrazy získané s kontrastními látkami i značením arteriálních spinů
Investor: Grantová agentura ČR, Multikontrastová kvantifikace perfuze společně užívající magnetickorezonanční obrazy získané s kontrastními látkami i značením arteriálních spinů
LM2023050, projekt VaV
Název: Národní infrastruktura pro biologické a medicínské zobrazování
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech BioImaging: Národní výzkumná infrastruktura pro biologické a medicínské zobrazování
MUNI/A/1343/2022, interní kód MU
Název: Zátěže kardiovaskulárního systému od A po Z
Investor: Masarykova univerzita, Zátěže kardiovaskulárního systému od A po Z
MUNI/A/1547/2023, interní kód MU
Název: Analýza (dys)funkce: od molekul k živému organismu
Investor: Masarykova univerzita, Analýza (dys)funkce: od molekul k živému organismu
MUNI/A/1559/2023, interní kód MU
Název: Výzvy v neuroonkologii: molekulární mechanismy a biomarkery
Investor: Masarykova univerzita, Výzvy v neuroonkologii: molekulární mechanismy a biomarkery