2023
Arytmie u pacientů s vrozenou srdeční vadou v dospělosti
TOMAN, Ondřej; Tomáš ZATOČIL; Lumír KOC; Daniela ŽÁKOVÁ; Martin FIALA et al.Základní údaje
Originální název
Arytmie u pacientů s vrozenou srdeční vadou v dospělosti
Název anglicky
Arrhythmias in patients with adult congenital heart disease
Autoři
Vydání
Intervenční a akutní kardiologie, Olomouc, Solen, s.r.o. 2023, 1213-807X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/23:00138931
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
EID Scopus
Klíčová slova česky
arytmie; vrozené srdeční vady v dospělosti; náhlá srdeční smrt; katétrová ablace; implantace ICD
Klíčová slova anglicky
arrhythmias; adult congenital heart disease; sudden cardiac death; catheter ablation; ICD implantation
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 26. 2. 2025 10:56, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Arytmie patří k nejčastějším a nejzávažnějším komplikacím u pacientů s vrozenou srdeční vadou v dospělosti. Arytmogenní substrát bývá specifický pro různé vrozené srdeční vady, díky vrozenému anatomickému postižení nebo i následkem chirurgických korekčních operací. Vzhledem k často křehkému hemodynamickému stavu je preferována léčba s kontrolou rytmu, včetně využití intervenčních metod (katétrové ablace, implantace kardiostimulátoru/kardioverteru, resynchronizační léčba). Důležitá je opakovaná a pečlivá riziková stratifikace v prevenci náhlé srdeční smrti. Pacienti s arytmiemi se závažnými vrozenými srdečními vadami v dospělosti by měli být sledováni a léčeni v superspecializovaných expertních centrech. Cílem tohoto článku je přehled současných poznatků a doporučení pro péči o dané pacienty.
Anglicky
Arrhythmias are among the most frequent and serious complications in patients with adult congenital heart disease. The arrhythmogenic substrate is specific for different congenital heart diseases, either due to congenital anatomical malformations or as a result of surgical repair. Given the often borderline haemodynamic status, rhythm-control therapy is preferred, including the use of interventional methods (catheter ablation, pacemaker/cardioverter implantation, resynchronisation therapy). Periodic and thorough risk stratification is essential in the prophylaxis of sudden cardiac death. Patients with arrhythmias and severe congenital heart disease should be managed and treated in superspecialised expert centres. The aim of this article is to review the recent knowledge and guidelines for the care of these patients.