J 2023

Arytmie u pacientů s vrozenou srdeční vadou v dospělosti

TOMAN, Ondřej; Tomáš ZATOČIL; Lumír KOC; Daniela ŽÁKOVÁ; Martin FIALA et al.

Základní údaje

Originální název

Arytmie u pacientů s vrozenou srdeční vadou v dospělosti

Název anglicky

Arrhythmias in patients with adult congenital heart disease

Autoři

TOMAN, Ondřej; Tomáš ZATOČIL; Lumír KOC; Daniela ŽÁKOVÁ a Martin FIALA

Vydání

Intervenční a akutní kardiologie, Olomouc, Solen, s.r.o. 2023, 1213-807X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/23:00138931

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

EID Scopus

Klíčová slova česky

arytmie; vrozené srdeční vady v dospělosti; náhlá srdeční smrt; katétrová ablace; implantace ICD

Klíčová slova anglicky

arrhythmias; adult congenital heart disease; sudden cardiac death; catheter ablation; ICD implantation

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 26. 2. 2025 10:56, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Arytmie patří k nejčastějším a nejzávažnějším komplikacím u pacientů s vrozenou srdeční vadou v dospělosti. Arytmogenní substrát bývá specifický pro různé vrozené srdeční vady, díky vrozenému anatomickému postižení nebo i následkem chirurgických korekčních operací. Vzhledem k často křehkému hemodynamickému stavu je preferována léčba s kontrolou rytmu, včetně využití intervenčních metod (katétrové ablace, implantace kardiostimulátoru/kardioverteru, resynchronizační léčba). Důležitá je opakovaná a pečlivá riziková stratifikace v prevenci náhlé srdeční smrti. Pacienti s arytmiemi se závažnými vrozenými srdečními vadami v dospělosti by měli být sledováni a léčeni v superspecializovaných expertních centrech. Cílem tohoto článku je přehled současných poznatků a doporučení pro péči o dané pacienty.

Anglicky

Arrhythmias are among the most frequent and serious complications in patients with adult congenital heart disease. The arrhythmogenic substrate is specific for different congenital heart diseases, either due to congenital anatomical malformations or as a result of surgical repair. Given the often borderline haemodynamic status, rhythm-control therapy is preferred, including the use of interventional methods (catheter ablation, pacemaker/cardioverter implantation, resynchronisation therapy). Periodic and thorough risk stratification is essential in the prophylaxis of sudden cardiac death. Patients with arrhythmias and severe congenital heart disease should be managed and treated in superspecialised expert centres. The aim of this article is to review the recent knowledge and guidelines for the care of these patients.