2025
Vliv antagomiru proti miR-142-3p na spontánní elektrickou aktivitu hipokampálních neuronů
POLEDŇÁKOVÁ, Anna; Andrijana ANGELOVSKI; Zita GOLIÁŠOVÁ; Jalleh SHAKERZADEH; Olga ŠVECOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Vliv antagomiru proti miR-142-3p na spontánní elektrickou aktivitu hipokampálních neuronů
Název anglicky
Effect of antagomir against miR-142-3p on the spontaneous electrical activity of hippocampal neurons
Autoři
POLEDŇÁKOVÁ, Anna; Andrijana ANGELOVSKI ORCID; Zita GOLIÁŠOVÁ; Jalleh SHAKERZADEH; Olga ŠVECOVÁ ORCID; Martina KOLAJOVÁ; Petr KLIMEŠ; Milan BRÁZDIL a Markéta BÉBAROVÁ ORCID
Vydání
100. Fyziologické dny, 2025
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30103 Neurosciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/25:00140862
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
spontánní elektrická aktivita; hipokampální neuron; antagomir; miR-142-3p
Klíčová slova anglicky
spontaneous electrical activity; hippocampal neuron; antagomir; miR-142-3p
Změněno: 18. 3. 2025 10:22, doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D.
V originále
Úvod: K procesu epileptogeneze mohou zásadně přispět změny aktivity některých neuronálních proteinů, které jsou způsobeny zapojením specifických molekul miRNA do regulace genové exprese. Využití specifického inhibitoru (tzv. antagomiru) proti konkrétní miRNA je inovativní přístup potenciálně využitelný k léčbě farmakorezistentní epilepsie temporálního laloku (TLE). Současně je zkoumáno asi 20 miRNA, jejíž inhibice by potenciálně mohla snížit výskyt epileptických záchvatů. Námi testovaná miR-142-3p nebyla dosud dávána do kontextu přímo s epileptickou aktivitou, ale dle dříve publikovaných studií zásadně moduluje neuroinflamaci a synaptickou plasticitu, což jsou klíčové procesy v rámci epileptogeneze. Dále je známo, že miR-142-3p ovlivňuje expresi D1 receptorů v CNS. V rámci této studie jsme se zaměřili na vliv antagomiru proti miR-142-3p na spontánní elektrickou aktivitu hipokampálních neuronů. Metodika: Měření spontánní elektrické aktivity hipokampálních neuronů izolovaných z neonatálních potkanů jsme prováděli pomocí techniky multielectrode array (MEA; MEA2100-Lite-Systém, 60MEA6200/30iR-Ti-gr) od 7. dne in vitro (DIV) při vzorkovací frekvenci 25 kHz. DIV 21 byl do vybrané skupiny vzorků aplikován 300 nM antagomir proti miR-142-3p. Měření elektrické aktivity bylo zopakováno D23 a D24 v experimentální i kontrolní skupině vzorků. Analyzované parametry zahrnují zejména frekvenci extracelulárních akčních potenciálů (tzv. spiků), počet a frekvenci nakupení spiků potenciálů (tzv. bursty), počet a frekvenci spiků v rámci burstu a počet aktivních elektrod s detekovanými spiky nebo bursty. Data byla normalizována k D21. Výsledky: Při srovnání frekvence spiků ve dnech D23 a D24 je patrný signifikantní rozdíl mezi kontrolními vzorky (n = 11) a vzorky s aplikací antagomiru (n = 11). V případě kontrol spike frekvence stále roste, zatímco u experimentální skupiny tento trend nepozorujeme, aktivita po aplikaci antagomiru stagnuje a je signifikantně menší než u kontrol (P < 0,05). V D23 sledujeme podobnou signifikantní změnu i v případě počtu aktivních elektrod s detekovanými spiky (P < 0,05). Z dosud analyzovaných dat v rámci analýzy parametrů burstu vyplývá, že experimentální vzorky (n = 8) vykazovaly signifikantně nižší počet a frekvenci burstů a rovněž počet a frekvenci spiků v rámci burstu oproti kontrolám (n = 8) při srovnání aktivity v D24. Závěr: Antagomir proti miR-142-3p signifikantně snižuje spontánní elektrickou aktivitu neonatálních hipokampálních potkaních neuronů, a je tedy vhodným kandidátem pro další testování efektivity snížení exprese této miRNA v léčbě epilepsie.
Anglicky
Antagomir against miR-142-3p significantly decreased the spontaneous electrical activity of the hippocampal neonatal rat neurons, thus, it may be a potential candidate for the treatment of pharmacoresistant epilepsy in the future.
Návaznosti
| GA23-05274S, projekt VaV |
| ||
| LX22NPO5107, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/1641/2024, interní kód MU |
|