2025
Doporučené postupy Sekce dětské nefrologie České pediatrické společnosti pro diagnostiku a léčbu trombotických mikroangiopatií u dětí
ŠULÁKOVÁ, Terezie; Květa BLÁHOVÁ; Jan PAPEŽ; Jiří ŠTARHA; Tomáš SEEMAN et al.Základní údaje
Originální název
Doporučené postupy Sekce dětské nefrologie České pediatrické společnosti pro diagnostiku a léčbu trombotických mikroangiopatií u dětí
Název česky
Doporučené postupy Sekce dětské nefrologie České pediatrické společnosti pro diagnostiku a léčbu trombotických mikroangiopatií u dětí
Název anglicky
Recommended procedures of the Pediatric nephrology section of the Czech pediatric society for the diagnosis and treatment of thrombotic microangiopathies in children
Autoři
ŠULÁKOVÁ, Terezie; Květa BLÁHOVÁ; Jan PAPEŽ; Jiří ŠTARHA a Tomáš SEEMAN
Vydání
Olomouc, 16 s. Supplementum C, 2025
Nakladatel
Solen
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Přehledové a vzdělávací texty
Obor
30209 Paediatrics
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ne
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISSN
Klíčová slova česky
trombotická mikroangiopatie, hemolyticko-uremický syndrom, trombotická trombocytopenická purpura, děti, adolescenti
Klíčová slova anglicky
thrombotic microangiopathy, hemolytic uremic syndrome, children, adolescents, thrombotic thrombocytopenic purpura
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 5. 2025 16:15, MUDr. Jan Papež, Ph.D.
V originále
Trombotické mikroangiopatie (TMA) jsou skupinou onemocnění, která je spuštěna poškozením nebo funkční poruchou endotelu. Charakteristickými znaky TMA jsou mikroangiopatická hemolytická anémie, trombocytopenie a ischemické poškození orgánů na podkladě mikrotrombotizace v kapilárním řečišti. Nejčastěji poškozeným orgánem jsou ledviny. V dětském věku se TMA vyskytuje jak v primární formě, tak mnohem častěji v sekundární, tj. získané formě – a to zejména při infekci shiga-toxin produkující E. coli. Porozumění epidemiologickým souvislostem, podmiňujícím příčinám, laboratorním a klinickým nálezům a diferenciální diagnóze je nezbytné pro urgentní cílenou terapii těchto život ohrožujících stavů. Níže uvedený text je doporučením Sekce dětské nefrologie České pediatrické společnosti a vychází ze současných doporučení expertů Evropské a Mezinárodní společnosti pro dětskou nefrologii.
Anglicky
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a group of disorders triggered by endothelial injury or dysfunction. TMA is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and ischemic organ injury due to thrombosis in microvasculature. The most often damaged organs are kidneys. TMA is observed as primary or most frequently secondary, acquired form – especially linked to shiga-toxin producing E. coli infection. Understanding of epidemiology, pathophysiology, laboratory and clinical signs and differential diagnosis is crucial for early and on-time specific diagnostic approach of this life-threatening diseases. The text below is a recommendation of the Pediatric Nephrology Section of the Czech Pediatric Society and is based on the current recommendations of experts from the European and International Society for Pediatric Nephrology.