J 2025

A nuclear TRiC/CCT chaperonin assembles meiotic HORMAD proteins into chromosome axes competent for crossing over

ZETKA, Monique; Amirhossein PEZESHKI; Ryan DAWSON; J. HUIS IN'T VELD PIM; Steven J M JONES et al.

Základní údaje

Originální název

A nuclear TRiC/CCT chaperonin assembles meiotic HORMAD proteins into chromosome axes competent for crossing over

Autoři

ZETKA, Monique; Amirhossein PEZESHKI; Ryan DAWSON; J. HUIS IN'T VELD PIM; Steven J M JONES a Nicola SILVA

Vydání

Nature communications, BERLIN, NATURE PORTFOLIO, 2025, 2041-1723

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10608 Biochemistry and molecular biology

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 15.700 v roce 2024

Označené pro přenos do RIV

Ano

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

ETS1; DNA-PKcs; chemoresistance; triple-negative breast cancer; transcriptional regulation

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 4. 12. 2025 13:28, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

The meiotic chromosome axis organizes chromatin and sets the stage for homolog pairing and recombination. Meiotic HORMA domain proteins (mHORMADs) are conserved axis components that conformationally transform during target binding. In C. elegans, four functionally distinct mHORMADs directly interact, but how binding between them is restricted to axis assembly is unknown. Using a mutation in the mHORMADs that delays axis assembly, we isolated a suppressor mutation in a TRiC (Tailless complex peptide 1 Ring Complex) chaperonin subunit that restored mHORMAD localization. CCT-4 associates with meiotic chromatin and forms in vivo complexes with mHORMADs, while germline disruption of TRiC results in axis defects, indicating a nuclear function for TRiC alongside meiotic chromosomes. We propose that chromosome-associated TRiC locally folds mHORMADs into the binding-competent conformation required for axis morphogenesis. More broadly, our results support the model that spatially-restricted folding by TRiC/CCT is a mechanism of controlling the assembly of multimeric complexes that function in tightly co-ordinated events.

Návaznosti

GA23-04918S, projekt VaV
Název: Mechanismus založený na modifikaci chromatinu osvětluje novou dráhu pro vytvoření meiotické synapse chromozomů
Investor: Grantová agentura ČR, Mechanismus založený na modifikaci chromatinu osvětluje novou dráhu pro vytvoření meiotické synapse chromozomů