Amyotrofická laterální skleróza: aktuální doporučení k
diagnostice a terapii

J 2025

Amyotrofická laterální skleróza: aktuální doporučení k diagnostice a terapii

VLČKOVÁ, Eva a Adam BETÍK

Základní údaje

Originální název

Amyotrofická laterální skleróza: aktuální doporučení k diagnostice a terapii

Název anglicky

Amyotrophic lateral sclerosis: new guidelines on diagnostics and management

Autoři

VLČKOVÁ, Eva a Adam BETÍK

Vydání

Neurologie pro praxi, Olomouc, Solen, 2025, 1213-1814

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30210 Clinical neurology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/25:00143411

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

https://doi.org/10.36290/neu.2024.069

Klíčová slova česky

amyotrofická laterální skleróza; onemocnění motoneuronu; genetické testování; frontotemporální demence; elektromyografie; gastrostomie; neinvazivní ventilace; dříve vyslovené přání

Klíčová slova anglicky

amyotrophic lateral sclerosis; motor neuron disease; genetic testing; frontotemporal dementia; electromyography; gastrostomy; noninvasive ventilation; living will

Štítky

rivok

Příznaky

Recenzováno

Změněno: 19. 1. 2026 09:59, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

ORIG EN

V originále

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je fatální rychle progredující neurodegenerativní onemocnění postihující primárně motoneurony mozku a/nebo míchy. V posledních letech byla publikována řada nových doporučení týkajících se diagnostiky ALS včetně přístupu ke genetickému testování těchto pacientů, a také terapie, resp. obecně komplexního managementu tohoto onemocnění a jeho komplikací a komorbidit. Cílem tohoto sdělení je sumarizace zmíněných doporučení a nejdůležitějších aktuálních poznatků o tomto mimořádně závažném onemocnění.

Anglicky

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal, rapidly progressive neurodegenerative disease that primarily affects motor neurons in the brain and/or spinal cord. In recent years, a number of new recommendations have been published regarding the diagnosis of ALS, including the approach to genetic testing of these patients, as well as the therapy or general comprehensive management of this disease and its complications and comorbidities. The aim of this article is to summarize these recommendations and the most important current knowledge about this very serious disease.

Návaznosti

MUNI/A/1522/2024, interní kód MU

Název: Diagnostika komplikací a komorbidit neurologických onemocnění

Investor: Masarykova univerzita, Diagnostika komplikací a komorbidit neurologických onemocnění

Citovat

VLČKOVÁ, Eva a Adam BETÍK. Amyotrofická laterální skleróza: aktuální doporučení k diagnostice a terapii. Neurologie pro praxi. Olomouc: Solen, 2025, roč. 26, č. 3, s. 217-224. ISSN 1213-1814. Dostupné z: https://doi.org/10.36290/neu.2024.069.

@article{2548314,
   author = {Vlčková, Eva and Betík, Adam},
   article_location = {Olomouc},
   article_number = {3},
   doi = {https://doi.org/10.36290/neu.2024.069},
   keywords = {amyotrophic lateral sclerosis; motor neuron disease; genetic testing; frontotemporal dementia; electromyography; gastrostomy; noninvasive ventilation; living will},
   language = {cze},
   issn = {1213-1814},
   journal = {Neurologie pro praxi},
   title = {Amyotrofická laterální skleróza: aktuální doporučení k diagnostice a terapii},
   url = {https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202503-0007_amyotroficka_lateralni_skleroza_aktualni_doporuceni_k_diagnostice_a_terapii.php?back=%2Fsearch.php?query%3DLokalizace%2Bkorov%25E9%25BD%2Bh%2B%25E9%25B4%2B%25E9%2B%2Bv%25E9%25BD%2Bh%2Bcenter%2Ba%2B},
   volume = {26},
   year = {2025}
}

TY  - JOUR
ID  - 2548314
AU  - Vlčková, Eva - Betík, Adam
PY  - 2025
TI  - Amyotrofická laterální skleróza: aktuální doporučení k diagnostice a terapii
JF  - Neurologie pro praxi
VL  - 26
IS  - 3
SP  - 217-224
EP  - 217-224
PB  - Solen
SN  - 12131814
KW  - amyotrophic lateral sclerosis
KW  - motor neuron disease
KW  - genetic testing
KW  - frontotemporal dementia
KW  - electromyography
KW  - gastrostomy
KW  - noninvasive ventilation
KW  - living will
UR  - https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202503-0007_amyotroficka_lateralni_skleroza_aktualni_doporuceni_k_diagnostice_a_terapii.php?back=%2Fsearch.php?query%3DLokalizace%2Bkorov%25E9%25BD%2Bh%2B%25E9%25B4%2B%25E9%2B%2Bv%25E9%25BD%2Bh%2Bcenter%2Ba%2B
N2  - Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je fatální rychle progredující neurodegenerativní onemocnění postihující primárně motoneurony mozku a/nebo míchy. V posledních letech byla publikována řada nových doporučení týkajících se diagnostiky ALS včetně přístupu ke genetickému testování těchto pacientů, a také terapie, resp. obecně komplexního managementu tohoto onemocnění a jeho komplikací a komorbidit. Cílem tohoto sdělení je sumarizace zmíněných doporučení a nejdůležitějších aktuálních poznatků o tomto mimořádně závažném onemocnění.
ER  -

VLČKOVÁ, Eva a Adam BETÍK. Amyotrofická laterální skleróza: aktuální doporučení k~diagnostice a terapii. \textit{Neurologie pro praxi}. Olomouc: Solen, 2025, roč.~26, č.~3, s.~217-224. ISSN~1213-1814. Dostupné z: https://doi.org/10.36290/neu.2024.069.

Přehled o publikaci