J 2025

Skin and gut microbiota composition and immune regulatory response differentiate IgE and non-IgE cow’s milk allergy patients with atopic dermatitis

THON, Tomas; Eliska KOPELENTOVA; Dagmar SRUTKOVA; Stepan COUFAL; Jakub KREISINGER et al.

Základní údaje

Originální název

Skin and gut microbiota composition and immune regulatory response differentiate IgE and non-IgE cow’s milk allergy patients with atopic dermatitis

Autoři

THON, Tomas; Eliska KOPELENTOVA; Dagmar SRUTKOVA; Stepan COUFAL; Jakub KREISINGER; Filip ROB; Zuzana REISS; Miloslav KVERKA; Stepanka CAPKOVA; Jana CADOVA; Lucie BULANTOVÁ ORCID; Vojtěch BYSTRÝ; Anna SEDIVA; Helena TLASKALOVA-HOGENOVA; Zuzana JIRASKOVA ZAKOSTELSKA a Andrea POLOUCKOVA

Vydání

ISCIENCE, UNITED STATES, CELL PRESS, 2025, 2589-0042

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.100 v roce 2024

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14740/25:00143640

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

cow’s milk allergy; atopic dermatitis; skin microbiota; gut microbiota; immune regulatory response

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 3. 2026 10:22, Mgr. Eva Dubská

Anotace

V originále

Precise identification of food allergy and atopic dermatitis (AD) endotypes in infants is needed to target treatments effectively. Therefore, we investigated markers associated with changes in the microbiota and immune responses within the gut-skin axis of immunoglobulin E (IgE) and non-IgE-mediated cow’s milk allergy (CMA) patients with AD. We report that the skin microbiota of patients with IgE CMA differs significantly from healthy controls (HCs) and from patients with non-IgE CMA, despite similar AD severity. Regarding the immune response to bacteria, we found a significant increase in soluble CD14 in patients with non-IgE CMA compared to patients with IgE CMA. Patients with a non-IgE CMA have more regulatory T cells in their blood that migrate into the intestine than patients with IgE CMA. These findings provide insights into the complex interplay between the damaged epithelial barrier, microbiome, and immune responses in CMA patients with AD.

Návaznosti

MUNI/A/1685/2024, interní kód MU
Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit XII
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit XII
90267, velká výzkumná infrastruktura
Název: NCMG III