2025
Identification of Plant Phenolics from Paulownia tomentosa and Morus alba as Novel PPARγ Partial Agonists and Hypoglycemic Agents
TREML, Jakub; Jiří VÁCLAVÍK; Lenka MOLČANOVÁ; Marie ČULENOVÁ; Scarlet HUMMELBRUNNER et al.Základní údaje
Originální název
Identification of Plant Phenolics from Paulownia tomentosa and Morus alba as Novel PPARγ Partial Agonists and Hypoglycemic Agents
Autoři
TREML, Jakub; Jiří VÁCLAVÍK; Lenka MOLČANOVÁ; Marie ČULENOVÁ; Scarlet HUMMELBRUNNER; Cathrina NEUHAUSER; Verena M. DIRSCH; Julian WEGHUBER a Karel ŠMEJKAL
Vydání
JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, WASHINGTON, AMER CHEMICAL SOC, 2025, 0021-8561
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.200 v roce 2024
Označené pro přenos do RIV
Ano
Organizační jednotka
Farmaceutická fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
diabetes mellitus; hypoglycemic; natural products; plant phenolics; PPAR gamma
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 3. 2026 17:00, Mgr. Irena Doubková
Anotace
V originále
The aim of our study was to determine the PPAR gamma agonism and hypoglycemic activity of natural phenolics isolated from Paulownia tomentosa and Morus alba. We started with a molecular docking preselection, followed by in vitro cell culture assays, such as PPAR gamma luciferase reporter gene assay and PPAR gamma protein expression by Western blot analysis. The ability of the selected compounds to induce GLUT4 translocation in cell culture and lower blood glucose levels in chicken embryos was also determined. Among the thirty-six plant phenolic compounds, moracin M showed the highest hypoglycemic effect in an in ovo experiment (7.33 +/- 2.37%), followed by mulberrofuran Y (3.84 +/- 1.34%) and diplacone (3.69 +/- 1.37%). Neither moracin M nor mulberrofuran Y showed a clear effect on the enhancement of GLUT4 translocation or agonism on PPAR gamma, while diplacone succeeded in both (3.62 +/- 0.16% and 2.4-fold +/- 0.2, respectively). Thus, we believe that the compounds moracin M, mulberrofuran Y, and diplacone are suitable for further experiments to elucidate their mechanisms of action.
Návaznosti
| GA23-04655S, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/1654/2020, interní kód MU |
|