2025
Directed evolution of phages in biofilms enhances Pseudomonas aeruginosa control through improved lipopolysaccharide recognition
MENESES, Luciana; Lucie VALENTOVÁ; Silvio B SANTOS; Jelena ERDMANN; Aurelie CRABBE et al.Základní údaje
Originální název
Directed evolution of phages in biofilms enhances Pseudomonas aeruginosa control through improved lipopolysaccharide recognition
Autoři
MENESES, Luciana; Lucie VALENTOVÁ ORCID; Silvio B SANTOS; Jelena ERDMANN; Aurelie CRABBE; Pavel PLEVKA; Susanne HAEUSSLER; Diana P PIRES; Tom COENYE a Joana AZEREDO
Vydání
Nature communications, BERLIN, NATURE PORTFOLIO, 2025, 2041-1723
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 15.700 v roce 2024
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14740/25:00143805
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
P.; aeruginosa; biofilm; HOST-RANGE; PREDICTION; TOPOLOGY; RECEPTOR; DATABASE; CRYO-EM
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 3. 2026 11:40, Mgr. Eva Dubská
Anotace
V originále
Pseudomonas aeruginosa is a leading cause of chronic lung infections in cystic fibrosis (CF) patients. While bacteriophages hold potential as a treatment for antibiotic-resistant infections, the complex structure and heterogeneity of P. aeruginosa biofilms pose significant challenges to phage therapy. In this study, we investigate the adaptive evolution of the Pbunavirus phage PE1 to biofilms formed by a CF-derived P. aeruginosa isolate. Our findings reveal that biofilm-adapted PE1 mutants exhibit enhanced efficacy in controlling biofilms in vitro under conditions mimicking the CF lung environment. This improvement is attributed to the mutants' increased ability to recognize the diverse populations within the biofilm. Using a combination of cryo-EM, lipopolysaccharide (LPS) profiling, and adsorption assays, we demonstrate that mutations in tail fiber and baseplate genes of the phage improve adsorption and enable recognition of truncated LPS variants. This study highlights the critical role of biofilm heterogeneity in limiting phage effectiveness, identifies mechanisms to overcome this barrier, and pinpoints specific genomic targets for engineering phages tailored for therapeutic applications in CF patients.
Návaznosti
| EH23_015/0008175, projekt VaV |
| |
| 90242, velká výzkumná infrastruktura |
|