2000
Afinitní ultrafiltrace bílkovin
GLATZ, ZdeněkZákladní údaje
Originální název
Afinitní ultrafiltrace bílkovin
Název anglicky
Affinity Ultrafiltration of Proteins
Autoři
Vydání
Chemické Listy, Praha, Česká společnost chemická, 2000, 0009-2770
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.278
Kód RIV
RIV/00216224:14310/00:00003305
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000088956500002
Klíčová slova anglicky
Affinity Ultrafiltration
Štítky
Změněno: 27. 2. 2001 15:50, prof. RNDr. Zdeněk Glatz, CSc.
V originále
Membránové filtrace patří mezi běžně používané technologie v biochemickém a farmaceutickém průmyslu. V biotechnologiích jsou řazeny na různých stupních daných procesů - při sklizni buněk, separaci biomakromolekul, při koncentraci nebo dialýze produktů. Jedná se o jednoduché, rychlé a ekonomické procesy, které vyžadují málo energie. Jednou z variant membránové filtrace je ultrafiltrace, což je metoda založená na schopnosti membrán separovat molekuly na základě rozdílné relativní molekulové hmotnosti. Jistým omezením této metody je nízké rozlišení neboť pro vzájemnou separaci biomakromolekul je potřebný minimálně desetinásobný rozdíl v jejich relativních molekulových hmotnostech. Pro dosažení vyšší selektivity při zachování vysokých objemových kapacit byla ultrafiltrace spojena s afinitními interakcemi do metody jediné - metody afinitní ultrafiltrace
Anglicky
Affinity ultrafiltration combines high volume processing capability of membrane filtration with high selectivity that can be achieved in affinity methods of protein purification This technique works on the principle that when a protein to be purified is free in solution, it passes through the ultrafiltration membrane., whereas when it is bound to a macromolecular affinity ligand placed on one side of the membrane, it is restricted to that side of the membrane. Compounds which do not bind the ligand pass freely through the membrane and are thus separated from the protein-ligand complex. After all the undesired components have been removed, the protein is desorbed from the ligand by the addition of an appropriate dissociating medium and is then recovered in the filtrate. The paper describes basic principles and characteristics of the method. In addition some applications of affinity ultrafiltration for protein purification are given.
Návaznosti
| GA525/00/0785, projekt VaV |
|