Stereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of gamma-Substituted alpha-Methylene-gamma-lactones

MAZAL, Ctibor a Petr MELŠA. Stereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of gamma-Substituted alpha-Methylene-gamma-lactones. In 8th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry, Program, Abstract of Papers, List of Participants. Ljubljana: Faculty of Chemistry and Chemical Technology (Ljubljana), 2000, s. 109.

Základní údaje

Originální název

Stereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of gamma-Substituted alpha-Methylene-gamma-lactones

Autoři

MAZAL, Ctibor a Petr MELŠA

Vydání

Ljubljana, 8th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry, Program, Abstract of Papers, List of Participants, s. 109-109, 2000

Nakladatel

Faculty of Chemistry and Chemical Technology (Ljubljana)

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Slovinsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/00:00002469

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

---

Anotace

V originále

Diatereoselectivity of 1,3-dipolar cycloaddition reactions to alpha-methylene-gamma-lactone dipolaropholes was controlled by placing a bulky substituent (OBO) into gamma-position of lactone ring. The enantiomerically pure dipolarophiles were prepared in good yield from easy accessible L-glutamic acid.

---

Návaznosti

MSM 143100011, záměr

Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů