D 2000

Studium cps mutant Schizosaccharomyces pombe

GABRIEL, Miroslav; Junpei ISHIGURO a Marie KOPECKÁ

Základní údaje

Originální název

Studium cps mutant Schizosaccharomyces pombe

Název anglicky

Study of cps mutants of Schizosaccharomyces pombe

Autoři

GABRIEL, Miroslav; Junpei ISHIGURO a Marie KOPECKÁ

Vydání

1. vyd. Bratislava, XXVIII. výročná konferencia o kvasinkách, od s. 47-48, 2 s. Výroční konference o kvasinkách, 2000

Nakladatel

Chemický ústav Slov.akad.věd Bratislava

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/00:00003571

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

Schizosaccharomyces pombe; cps mutants;cytoskeleton; ultrastructure
Změněno: 28. 2. 2001 09:39, doc. MUDr. Miroslav Gabriel, CSc.

Anotace

V originále

Cps mutanty Schizosaccharomyces pombe vykazují různé defekty v morfogenesi. Cílem práce bylo prozkoumat organizaci stěny a septa u mutanty cps6 na elektronmikroskopické úrovni a přezkoumat cytoskelet ve vztahu k fenotypu mutanty.V restrikční teplotě mutanty vytvořily tlustá septa a zastavily růst. V semirestrikční teplotě stěna i septum byly tlustší, méně kompaktní a více fibrilární.Aktinový i mikrotubulární cytoskelet byl bohatě vyvinut. Mutace v genu cps6 může interferovat s fysiologickým "vypnutím" syntézy stěny v G2 fázi a septa v M-fázi buněčného cyklu. Gen rad25+,kódující jeden z 14-3-3 homologů, který komplementuje mutaci cps6, může být zapojen v dráze buněčné integrity a proliferace. Morfologické manifestace mutace jsou zřejmě důsledkem chybějící fysiologické zástavy přechodu mezi G2 fází a dalším buněčným cyklem.

Anglicky

Cps mutants of Schizosaccharomyces pombe reveal different morphological aberrations.The aim of this work was to examine the organization of wall and septum at the ultrastructural level and reinvestigate the cytoskeleton in relation to the phenotype of the mutant. At restrictive temperature mutants formed the thick septa and terminated the growth. At semirestrictive temperature wall and septum were thicker, less compact and more fibrillar.Actin and microtubular cytoskeleton were rich. Mutation of the gene cps6 may interfere with the physiological termination of the wall synthesis in G2 phase of the cell cycle and septum after mitosis. Rad25+, coding one of 14-3-3 protein homologs that complements mutation in cps6 may function in the pathway of wall integrity and proliferation. Morphological manifestation of mutation may be the consequence of the absent physiological block of transition between G2 and the next cell cycle.

Návaznosti

GA204/00/0394, projekt VaV
Název: Buněčná stěna kvasinek jako extracelulární matrix: cytoskelet a stěnové funkce
Investor: Grantová agentura ČR, Buněčná stěna kvasinek jako extracelulární matrix: cytoskelet a stěnové funkce
GA310/00/0391, projekt VaV
Název: Cytoskelet u lidských patogenních kvasinkových mikroorganismů.
Investor: Grantová agentura ČR, Cytoskelet u lidských patogenních kvasinkových mikroorganismů