SLANINA, Jiří, Eva TÁBORSKÁ, Hana BOCHOŘÁKOVÁ, Iva SLANINOVÁ, Otakar HUMPA, W. Edward ROBINSON a Karl H. SCHRAM. New and facile method of preparation of the anti-HIV-1 agent, 1,3-dicaffeoylquinic acid. Online. Tetrahedron Letters. Oxford: Pergamon - Elsevier Science, 2001, roč. 42, č. 19, s. 3383-6767. ISSN 0040-4039. [citováno 2024-04-24]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název New and facile method of preparation of the anti-HIV-1 agent, 1,3-dicaffeoylquinic acid
Název česky Nová a snadná metoda přípravy anti-HIV-1 činidla, 1,3-dicaffeoylchinové kyseliny
Autoři SLANINA, Jiří (203 Česká republika, garant), Eva TÁBORSKÁ (203 Česká republika), Hana BOCHOŘÁKOVÁ (203 Česká republika), Iva SLANINOVÁ (203 Česká republika), Otakar HUMPA (203 Česká republika), W. Edward ROBINSON a Karl H. SCHRAM
Vydání Tetrahedron Letters, Oxford, Pergamon - Elsevier Science, 2001, 0040-4039.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.280
Kód RIV RIV/00216224:14110/01:00004264
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000168404000036
Klíčová slova anglicky Antivirals; biologically active compounds; isomerisation; phenolics; tannins
Štítky Antivirals, biologically active compounds, isomerisation, phenolics, tannins
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Jiří Slanina, Ph.D., učo 689. Změněno: 20. 6. 2009 00:20.
Anotace
A facile and inexpensive preparation of 1,3-dicaffeoylquinic acid (cynarin) from the leaves Cynara cardunculus L. (Asteraceae) without the use any chromatographic steps is described. The procedure was based on separation of the fraction rich in 1,5-dicaffeoylquinic acid, isomerisation of 1,5-dicaffeoylquinic acid to cynarin and, owing to its higher polarity, the simple isolation of cynarin from the reaction mixture. Cynarin inhibited HIV-1 replication in MT-2 cell culture at nontoxic concentrations similar to other previously tested dicaffeoylquinic acids, which have been recently established as a potent and highly selective class of HIV-1 integrase inhibitors.
Anotace česky
Nová a snadná metoda přípravy anti-HIV-1 činidla, 1,3-dicaffeoylchinové kyseliny je popsána
Návaznosti
GA303/00/D062, projekt VaVNázev: Biologická dostupnost a mechanismus antioxidačního účinku fenolických kyselin a lignanů
Investor: Grantová agentura ČR, Biologická dostupnost a mechanismus antioxidačního účinku fenolických kyselin a lignanů
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 02:00