D 2001

Diastereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-methylene lactone derivatives

ČASTULÍK, Jakub; Petr MELŠA a Ctibor MAZAL

Základní údaje

Originální název

Diastereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-methylene lactone derivatives

Autoři

ČASTULÍK, Jakub; Petr MELŠA a Ctibor MAZAL

Vydání

Prague, 9th Meeting on Stereochemistry, Book of Abstracts, s. 161-162, 2001

Nakladatel

Institute of Chemical Technology, Prague and Czech Chemical Society

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14310/01:00006003

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

ISBN

80-7080-427-0

Klíčová slova anglicky

Stereoselectivity; Methylene Lactones; 1;3-Dipolar Cycloaddition

Štítky

Změněno: 20. 5. 2003 16:12, doc. RNDr. Ctibor Mazal, CSc.

Anotace

V originále

Alpha-methylene lactones added stereoselectively various kinds of 1,3-dipolar compounds. Spiro pyrrolidines and spiro pyrrolizidines were prepared by addition of azomethin ylides generated from sarcosin and prolin resp. Cycloaddition of a photochemically generated nitril ylide showed an unusual exo-selectivity. Alpha-methylene-gamma-lactone with a bulky substituent (OBO) in gamma position, which was prepared as a single enantiomer from L-glutamic acid, added 1,3-dipolar compounds in anti-manner almost exclusively.

Návaznosti

MSM 143100011, záměr
Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů