JANČA, Michal, Marek NEČAS, Zdirad ŽÁK a Jiří PŘÍHODA. On the reaction of chlorodithiophosphoric acid pyridiniumbetaine with polyfunctional nucleophiles; Part II. Reaction with thiosemicarbazide derivatives. Polyhedron. Velká Británie, 2001, roč. 2001, č. 20, s. 2823-2828. ISSN 0277-5387.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název On the reaction of chlorodithiophosphoric acid pyridiniumbetaine with polyfunctional nucleophiles; Part II. Reaction with thiosemicarbazide derivatives.
Autoři JANČA, Michal (203 Česká republika), Marek NEČAS (203 Česká republika), Zdirad ŽÁK (203 Česká republika) a Jiří PŘÍHODA (203 Česká republika, garant).
Vydání Polyhedron, Velká Británie, 2001, 0277-5387.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10402 Inorganic and nuclear chemistry
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.200
Kód RIV RIV/00216224:14310/01:00004581
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000172076300008
Klíčová slova anglicky four-membered heterocycle; five-membered heterocycle; diazadiphosphetidine; chlorodithiophosphoric acid pyridiniumbetaine
Štítky chlorodithiophosphoric acid pyridiniumbetaine, diazadiphosphetidine, five-membered heterocycle, four-membered heterocycle
Změnil Změnil: doc. Mgr. Marek Nečas, Ph.D., učo 18809. Změněno: 25. 6. 2009 11:55.
Anotace
Chlorodithiophosphoric acid pyridiniumbetaine, PyPS2Cl (I), reacts with thiosemicarbazide derivatives (RNH)(H2N-Me)CS, R= iso-propyl, tert.-butyl, in acetonitrile in absence of any HCl-acceptor to new compounds with five-membered heterocycle, i.e. 5-iso-propylamino-4-methyl-2-sulfido-2-thioxo-1,3,4,2?5-thiadiazaphospholan-5-onium (II) or 5-tert.-butylamino-4-methyl-2-sulfido-2-thioxo-1,3,4,2?5-thiadiazaphospholan-5-onium (III). The triethylammonium salt of 1,3-bis-(N-methyl-N'-tert.-butyl-thioureido)-2,4-disulfido-2,4-dithioxo-1,3-diaza-2?5,4?5-diphosphetidine (IV) is formed when the reaction is carried out in the presence of triethylamine. The prepared compounds were characterised by 31P-NMR, FT-IR spectroscopies, mass spectrometry, and the molecular structures of II, III, and IV were determined by X-ray crystallography.
Návaznosti
MSM 143100011, záměrNázev: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
VytisknoutZobrazeno: 14. 5. 2024 23:57