2000
Regioselectivity of Electrophilic Attack on 4-Methyl-1-thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-A]quinazolin-5-one
MOHAMED, Walid Fathalla; Michal ČAJAN a Pavel PAZDERAZákladní údaje
Originální název
Regioselectivity of Electrophilic Attack on 4-Methyl-1-thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-A]quinazolin-5-one
Autoři
MOHAMED, Walid Fathalla; Michal ČAJAN a Pavel PAZDERA
Vydání
Molecules, Basel, MDPI, 2000, 1420-3049
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.182
Kód RIV
RIV/00216224:14310/00:00004731
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Změněno: 23. 11. 2001 14:28, doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc.
Anotace
V originále
The regioselectivity on a cyclic thioamide group towards different electrophiles was studied on the model compound 4-methyl-1-thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one 1. The examined compound 1 reacts with alkyl halides, amines in the presence of formaldehyde, acyl halides and compounds having activated double bonds to afford the N-substituted derivatives 2, 3 and 6. The regioselective reactions on nitrogen atom are due to strong Coulombic attraction. The reaction of 1 with amines in the presence of hydrogen peroxide afforded the aminolysis product 4. Compounds 1-6 were identified by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectroscopy.
Návaznosti
| MSM 143100011, záměr |
|