2001
The Reactivity Study on N3, N3-(3-Oxapentan-1,5-diyl)-N1-(2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-ylidene)thioureas
MOHAMED, Walid Fathalla a Pavel PAZDERAZákladní údaje
Originální název
The Reactivity Study on N3, N3-(3-Oxapentan-1,5-diyl)-N1-(2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-ylidene)thioureas
Autoři
MOHAMED, Walid Fathalla a Pavel PAZDERA
Vydání
1. vyd. Pardubice, XXVth Conference of Organic Chemists, od s. KS 8, 2 s. 2001
Nakladatel
Publishing House of Pardubice University
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/01:00004785
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
80-7194-349-5
Klíčová slova anglicky
Quinazolines; Thioureas; Guanidines; Desulfurization
Štítky
Změněno: 8. 1. 2002 13:22, doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc.
Anotace
V originále
The model compound N3,N3-(3-oxapentan-1,5-diyl)-N1-(2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-ylidene) thiourea 1 was synthesized in a one-pot reaction from N1-(2-cyanophenyl) benzamide as reported. It was proved from the computational studies of 1 that the competing nucleophile sites would be the N3 of quinazoline skeleton and sulfur atom. It was found that the 1 undergoes transamination reactions with primary and secondary amines. The compound 1 gives the alkylation reaction at the sulfur atom. The later result was attributed to the hard-soft theory. The model compound 1 reacts with secondary amines in the presence of H2O2 to produce the guanidine derivative by the elimination of the sulfanyl group.
Návaznosti
| GA203/01/1333, projekt VaV |
| ||
| MSM 143100011, záměr |
|