MOHAMED, Walid Fathalla a Pavel PAZDERA. The regioselectivity of the thioamide moiety against electrophiles and nucleophiles. In Sborník príspevkov 53. zjazd Chemických spoločností. 1. vyd. Banká Bystrica: FPV Univerzita Mateja Bela v Banskej Bystrici, 2001, s. 229-230. 1. ISBN 80-89029-22-1.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The regioselectivity of the thioamide moiety against electrophiles and nucleophiles
Autoři MOHAMED, Walid Fathalla a Pavel PAZDERA.
Vydání 1. vyd. Banká Bystrica, Sborník príspevkov 53. zjazd Chemických spoločností, s. 229-230, 1. 2001.
Nakladatel FPV Univerzita Mateja Bela v Banskej Bystrici
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/01:00005236
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISBN 80-89029-22-1
Klíčová slova anglicky Thioamides; thioureas; regioselectivity
Štítky regioselectivity, Thioamides, thioureas
Změnil Změnil: doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc., učo 2276. Změněno: 8. 1. 2002 16:30.
Anotace
Several research workers investigated the S / N nucleophilic character competition of the thioamide moieties (included in cyclic and acyclic systems) by the intermolecular reaction with electrophiles. The discrimination between the S-alkylation and the N-alkylation were briefly published for several cases but the reason for N- and S-atoms contributions were not yet described. Our communication will simply explain the N- and S-atoms involvement in reactions on the model compound 4-methyl-1-thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one.
Návaznosti
MSM 143100011, záměrNázev: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 03:31