2001
The regioselectivity of the thioamide moiety against electrophiles and nucleophiles
MOHAMED, Walid Fathalla a Pavel PAZDERAZákladní údaje
Originální název
The regioselectivity of the thioamide moiety against electrophiles and nucleophiles
Autoři
MOHAMED, Walid Fathalla a Pavel PAZDERA
Vydání
1. vyd. Banká Bystrica, Sborník príspevkov 53. zjazd Chemických spoločností, s. 229-230, 1. 2001
Nakladatel
FPV Univerzita Mateja Bela v Banskej Bystrici
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/01:00005236
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
80-89029-22-1
Klíčová slova anglicky
Thioamides; thioureas; regioselectivity
Štítky
Změněno: 8. 1. 2002 16:30, doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc.
Anotace
V originále
Several research workers investigated the S / N nucleophilic character competition of the thioamide moieties (included in cyclic and acyclic systems) by the intermolecular reaction with electrophiles. The discrimination between the S-alkylation and the N-alkylation were briefly published for several cases but the reason for N- and S-atoms contributions were not yet described. Our communication will simply explain the N- and S-atoms involvement in reactions on the model compound 4-methyl-1-thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one.
Návaznosti
MSM 143100011, záměr |
|