Use of S-Mosher acid as a chiral solvating agent for enantiomeric analysis of some trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines by means of NMR spectroscopy

NAVRÁTILOVÁ, Hana. Use of S-Mosher acid as a chiral solvating agent for enantiomeric analysis of some trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines by means of NMR spectroscopy. Chirality. USA: Willey-Liss, 2001, roč. 13, č. 10, s. 731-735. ISSN 0899-0042.

Základní údaje

• Originální název: Use of S-Mosher acid as a chiral solvating agent for enantiomeric analysis of some trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines by means of NMR spectroscopy
• Autoři: NAVRÁTILOVÁ, Hana.
• Vydání: Chirality, USA, Willey-Liss, 2001, 0899-0042.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 10401 Organic chemistry
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Impakt faktor: Impact factor: 1.554
• Kód RIV: RIV/00216224:14330/01:00005424
• Organizační jednotka: Fakulta informatiky
• UT WoS: 000172005600024
• Klíčová slova anglicky: spectral non-equivalence; piperidines; NMR; paroxetine
• Štítky: NMR, paroxetine, piperidines, spectral non-equivalence

Anotace

S-Mosher acid induced chemical-shift non-equivalence in NMR spectra of chiral trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines. The magnitude of Dd in 1H and 19F NMR spectra varied with the substituent at position 3 of the piperidine ring. The magnitudes Dd observed for certain protons and for the fluorine in the 4-fluorophenyl group were sufficiently large to allow determination of enantiomeric composition.

Návaznosti

• MSM 143100011, záměr: Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů