J 2001

Use of S-Mosher acid as a chiral solvating agent for enantiomeric analysis of some trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines by means of NMR spectroscopy

NAVRÁTILOVÁ, Hana

Základní údaje

Originální název

Use of S-Mosher acid as a chiral solvating agent for enantiomeric analysis of some trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines by means of NMR spectroscopy

Autoři

NAVRÁTILOVÁ, Hana

Vydání

Chirality, USA, Willey-Liss, 2001, 0899-0042

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.554

Kód RIV

RIV/00216224:14330/01:00005424

Organizační jednotka

Fakulta informatiky

UT WoS

000172005600024

Klíčová slova anglicky

spectral non-equivalence; piperidines; NMR; paroxetine

Štítky

Změněno: 23. 5. 2002 15:04, RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc.

Anotace

V originále

S-Mosher acid induced chemical-shift non-equivalence in NMR spectra of chiral trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines. The magnitude of Dd in 1H and 19F NMR spectra varied with the substituent at position 3 of the piperidine ring. The magnitudes Dd observed for certain protons and for the fluorine in the 4-fluorophenyl group were sufficiently large to allow determination of enantiomeric composition.

Návaznosti

MSM 143100011, záměr
Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů