2001
Enantiomeric analysis of (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine by 19F NMR spectroscopy
NAVRÁTILOVÁ, HanaZákladní údaje
Originální název
Enantiomeric analysis of (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine by 19F NMR spectroscopy
Autoři
NAVRÁTILOVÁ, Hana
Vydání
Magnetic Resonance in Chemistry, Great Britain, Willey and Sons, Ltd. 2001, 0749-1581
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.895
Kód RIV
RIV/00216224:14330/01:00005425
Organizační jednotka
Fakulta informatiky
Klíčová slova anglicky
NMR; 13C satellites; chemical-shift anisochrony; piperidines; paroxetine;
Změněno: 23. 5. 2002 15:02, RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc.
Anotace
V originále
The chemical shift anisochrony of the fluorine signal for the enantiomerically enriched (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine was induced in the presence of S-Mosher acid and its magnitude varied with the enantiomeric purity of 1a. Very low quantities of an enantiomeric impurity 1b, ranging typically from 0.2 to 1%, were evaluated by comparing peak areas of 1b with those of 13C satellite signals that were deconvoluted using an automatic Lorentzian line fitting.
Návaznosti
MSM 143100011, záměr |
|