J 2001

Enantiomeric analysis of (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine by 19F NMR spectroscopy

NAVRÁTILOVÁ, Hana

Základní údaje

Originální název

Enantiomeric analysis of (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine by 19F NMR spectroscopy

Autoři

NAVRÁTILOVÁ, Hana

Vydání

Magnetic Resonance in Chemistry, Great Britain, Willey and Sons, Ltd. 2001, 0749-1581

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.895

Kód RIV

RIV/00216224:14330/01:00005425

Organizační jednotka

Fakulta informatiky

Klíčová slova anglicky

NMR; 13C satellites; chemical-shift anisochrony; piperidines; paroxetine;

Štítky

Změněno: 23. 5. 2002 15:02, RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc.

Anotace

V originále

The chemical shift anisochrony of the fluorine signal for the enantiomerically enriched (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine was induced in the presence of S-Mosher acid and its magnitude varied with the enantiomeric purity of 1a. Very low quantities of an enantiomeric impurity 1b, ranging typically from 0.2 to 1%, were evaluated by comparing peak areas of 1b with those of 13C satellite signals that were deconvoluted using an automatic Lorentzian line fitting.

Návaznosti

MSM 143100011, záměr
Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů