Advances in high-resolution cytometry of FISH dots in interphase cell nuclei

KOZUBEK, Michal, Stanislav KOZUBEK, Emilie LUKÁŠOVÁ, Eva BÁRTOVÁ, Magdalena SKALNÍKOVÁ, Pavel MATULA, Petr MATULA, Pavla JIRSOVÁ, Alena GAŇOVÁ a Irena KOUTNÁ. Advances in high-resolution cytometry of FISH dots in interphase cell nuclei. In Cytokinematics 2000. 2000.

Základní údaje

• Originální název: Advances in high-resolution cytometry of FISH dots in interphase cell nuclei
• Autoři: KOZUBEK, Michal (203 Česká republika), Stanislav KOZUBEK (203 Česká republika), Emilie LUKÁŠOVÁ (203 Česká republika), Eva BÁRTOVÁ (203 Česká republika), Magdalena SKALNÍKOVÁ (203 Česká republika), Pavel MATULA (203 Česká republika), Petr MATULA (203 Česká republika), Pavla JIRSOVÁ (203 Česká republika), Alena GAŇOVÁ (203 Česká republika) a Irena KOUTNÁ (203 Česká republika).
• Vydání: Cytokinematics 2000, 2000.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Konferenční abstrakt
• Obor: 20200 2.2 Electrical engineering, Electronic engineering, Information engineering
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14330/00:00005457
• Organizační jednotka: Fakulta informatiky
• Klíčová slova anglicky: automated microscopy; image analysis; high-resolution cytometry; fluorescence in situ hybridization; interphase nuclei; 3-D analysis
• Štítky: 3-D analysis, automated microscopy, fluorescence in situ hybridization, high-resolution cytometry, Image analysis, interphase nuclei
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

Recently, we have described a high-resolution cytometry (HRCM) technique (Cytometry 36:279-293) as a reasonable compromise between flow cytometry (FCM) and laser scanning cytometry (LSCM) on one hand and confocal laser scanning microscopy (CLSM) on the other hand. Whereas FCM/LSCM and CLSM enable measuring of either large number of cells with low resolution or small number of cells with high resolution, respectively, HRCM can analyze quantities comparable to FCM/LSCM measurements (using overnight acquisition) with an accuracy comparable to CLSM. Very recently we have built a second HRCM instrument (see picture at http://www.fi.muni.cz/lom) which enables switching between conventional and confocal modes. The confocal mode is realized using a 5% Nipkow disk optimized for fluorescence imaging. It offers a better resolution but at a lower speed. The user can choose which fluorochromes are imaged in confocal mode. Thus, the system can be configured for a variety of imaging modes ranging from quick 2-D analysis up to high-resolution confocal 3-D studies.

Návaznosti

• MSM 143300002, záměr: Název: Využití počítačové analýzy obrazu v optické mikroskopii

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Využití počítačové analýzy obrazu v optické mikroskopii