2002
Influence of N-Substituents of Carbamoyl-stabilized Azomethine Ylides in 1,3-Dipolar Cycloadditions
POSPÍŠIL, Jiří, Martin TRÁVNÍČEK a Milan POTÁČEKZákladní údaje
Originální název
Influence of N-Substituents of Carbamoyl-stabilized Azomethine Ylides in 1,3-Dipolar Cycloadditions
Autoři
POSPÍŠIL, Jiří (203 Česká republika), Martin TRÁVNÍČEK (203 Česká republika) a Milan POTÁČEK (203 Česká republika, garant)
Vydání
ARKIVOC, Florida, ARKAT-USA, 2002, 1424-6376
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14310/02:00005564
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
1;3-Dipolar cycloaddition; azomethine ylides; N-substituted 2-bromoacetamides; phenanthridinium salts; pyrrolidino[1;2-f]phenanthridines
Štítky
Změněno: 18. 3. 2002 11:52, prof. RNDr. Milan Potáček, CSc.
Anotace
V originále
Upon treatment with base N-substituted carbamoylmethylphenanthridinium salts were converted into azomethine ylides. These intermediates were intercepted with symmetrically substituted dipolarophiles, and the stereochemistry of the cycloadducts has been found to be dependent on the substitution at the amide nitrogen atom.
Návaznosti
MSM 143100011, záměr |
|