2002
Synthesis, characterization and antitumour activity of copper(II) 6-(4-chlorobenzylamino)purine complexes. X-ray structure of 6-(4-chloro-benzylamino)purinium perchlorate.
MALOŇ, M.; Z. TRÁVNÍČEK; M. MARYŠKO; Jaromír MAREK; K. DOLEŽAL et al.Základní údaje
Originální název
Synthesis, characterization and antitumour activity of copper(II) 6-(4-chlorobenzylamino)purine complexes. X-ray structure of 6-(4-chloro-benzylamino)purinium perchlorate.
Autoři
MALOŇ, M.; Z. TRÁVNÍČEK; M. MARYŠKO; Jaromír MAREK ORCID; K. DOLEŽAL; J. ROLČÍK a M. STRNAD
Vydání
Transition Metal Chemistry, Dordrecht, Kluwer Academic Publishers, 2002, 0340-4285
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10402 Inorganic and nuclear chemistry
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.949
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/02:00006358
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
BIOLOGICAL ACTIVITY; 6-(2-CHLOROBENZYLAMINO)PURINE
Změněno: 21. 5. 2003 10:36, doc. RNDr. Jaromír Marek, Ph.D.
Anotace
V originále
Copper(II) complexes with 6-(4-chlorobenzylamino)purine (HL) have been prepared and characterized by elemental analysis, electronic, i.r., ES + mass and C-13-n.m.r. spectra, and by magnetic and conductivity data. Based on these physical methods, mainly the temperature dependence of magnetic susceptibility data, we conclude that the complexes are: [Cu-2(mu-Cl)(2)(mu-HL)(2)Cl-2] (1) and [CuCl3(H+L)(2)]Cl (2). They have been studied for their possible antitumour activity against human malignant melanoma G-361, human osteogenic sarcoma HOS, human chronic myelogenous leukaemia K-562 and human breast adenocarcinoma MCF7 cells in vitro. The IC50 values were determined by calcein AM assay. The molecular structure of 6-(4-chlorobenzylamino)purinium perchlorate, i.e. a protonated form of the free HL ligand, has been determined by a single crystal X-ray analysis.
Návaznosti
| GA203/00/0152, projekt VaV |
|