2002
Aporfinové alkaloidy a jejich antioxidační vlastnosti
PAULOVÁ, Hana; Hana BOCHOŘÁKOVÁ; Iveta BÁRTOVÁ; Marie STUDNIČKOVÁ; Eva TÁBORSKÁ et al.Základní údaje
Originální název
Aporfinové alkaloidy a jejich antioxidační vlastnosti
Název anglicky
Aporphine alkaloids and their antioxidative properties
Autoři
PAULOVÁ, Hana; Hana BOCHOŘÁKOVÁ; Iveta BÁRTOVÁ; Marie STUDNIČKOVÁ a Eva TÁBORSKÁ
Vydání
Chemické Listy, Praha, Ceská společnost chemická, 2002, 0009-2770
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10403 Physical chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.336
Označené pro přenos do RIV
Ne
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
aporphine alkaloids; DPPH; cycclic voltametry; HPLC-EC; glaucine; magnoflorine; corytuberine; menisperine; isocorydine; bulbocapnine; isothebaine; corydine
Štítky
Změněno: 9. 12. 2002 08:55, prof. RNDr. Eva Táborská, CSc.
V originále
Práce je zaměřena na sledování antioxidačních vlastností vybraných aporfinových alkaloidů. Byla studována antiradikálová aktivita vůči radikálu DPPH, stanoveny oxidační potenciály pomocí HPLC-EC a cyklickou voltametrií.Schopnost shášet DPPH radikál klesala v řadě korytuberin>bulbokapnin>magnoflorin>isokorydin>menisperin>isothebain>korydin>glaucin.Oxidační potenciály charakterizující snadnost oxidace aporfinů určené pomocí HPLC-EC jsou v souladu s hodnotami stanovenými pomocí CV. Za antiradikálovou aktivitu odpovídá přítomnost, počet a poloha fenolických skupin.
Anglicky
The antioxidant properties of selected aporphine alkalods were studied. The antiradical activity against DPPH radical, redox potentials using HPLC-EC and cyclic voltametry were determined. The ability to scavenge DPPH radical decreased in the order corytuberine>bulbocapnine>magnoflorine>isocorydine>menisperine>isothebaine>corydine>glaucine. Redox potentials characterising the tendency to be oxidised measured using HPLC-EC were in in agreement with the results obtained by CC.Antiradical activity was related to the presence, number and position of phenolic groups.