WESIERSKA-GADEK, Jozefa, Daniela SCHLOFFER, Vladimír KOTALA a Marcel HORKÝ. Escape of p53 protein from E6-mediated degradation in HeLa cells after cisplatin therapy. International Journal of Cancer. USA: Wiley InterScience, 2002, roč. 101, č. 2, s. 128-135. ISSN 0020-7136.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Escape of p53 protein from E6-mediated degradation in HeLa cells after cisplatin therapy
Autoři WESIERSKA-GADEK, Jozefa (40 Rakousko, garant), Daniela SCHLOFFER (40 Rakousko), Vladimír KOTALA (203 Česká republika) a Marcel HORKÝ (203 Česká republika).
Vydání International Journal of Cancer, USA, Wiley InterScience, 2002, 0020-7136.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 4.056
Kód RIV RIV/00216224:14110/02:00007250
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000177622600004
Klíčová slova anglicky apoptosis; nucleolar segregation; E6; cisplatin; PARP-1
Štítky apoptosis, cisplatin, E6, nucleolar segregation, PARP-1
Změnil Změnil: Mgr. Vladimír Kotala, Ph.D., učo 68452. Změněno: 16. 1. 2003 16:13.
Anotace
We previously reported that therapy of human cervical carcinoma HeLa cells with CP induced segregation of nucleoli and changes of nuclei characteristic of apoptosis. We raised the question of whether p53 can be reactivated by chemotherapy in HeLa cells despite the presence of HPV-encoded E6 activity. Since the reduced stability of wild-type p53 protein in HeLa cells is a consequence of its enhanced ubiquitination by virally encoded E6 protein, resulting in its accelerated degradation, we checked the cellular level of E6 during CP therapy. Six hours after application of CP, E6 protein expression was markedly reduced. This coincided with the increase of cellular p53 and preceded the nucleolar accumulation of p53 protein, indicating that repression of virally coded E6 protein by CP contributes to the restoration of p53 expression.
Návaznosti
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 03:35