FREIBERGER, Tomáš, Martina VYSKOČILOVÁ, Lenka KOLÁŘOVÁ, Pavel KUKLÍNEK, Olga KRYŠTŮFKOVÁ, Marie LAHODNÁ, Jana HANZLÍKOVÁ a Jiří LITZMAN. Exon 1 polymorphism of the B2BKR gene does not influence the clinical status of patients with hereditary angioedema. Hum Immunol. Elsevier, 2002, roč. 63, č. 6, s. 492-494. ISSN 0198-8859.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Exon 1 polymorphism of the B2BKR gene does not influence the clinical status of patients with hereditary angioedema.
Název česky Polymorfismy genu B2BKR nemají vliv na klinický stav pacientů s HAE
Autoři FREIBERGER, Tomáš (203 Česká republika, garant), Martina VYSKOČILOVÁ (203 Česká republika), Lenka KOLÁŘOVÁ (203 Česká republika), Pavel KUKLÍNEK (203 Česká republika), Olga KRYŠTŮFKOVÁ (203 Česká republika), Marie LAHODNÁ (203 Česká republika), Jana HANZLÍKOVÁ (203 Česká republika) a Jiří LITZMAN (203 Česká republika).
Vydání Hum Immunol, Elsevier, 2002, 0198-8859.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30102 Immunology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.573
Kód RIV RIV/00216224:14110/02:00007516
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000176152800008
Klíčová slova anglicky B2 bradykinin receptor; polymorphism; hereditary angioedema
Štítky B2 bradykinin receptor, hereditary angioedema, polymorphism
Změnil Změnil: prof. MUDr. Tomáš Freiberger, Ph.D., učo 24036. Změněno: 27. 6. 2009 07:38.
Anotace
Polymorphic variants of B2 receptors for bradykinin (B2BKR) have been postulated to influence a clinical manifestation of hereditary angioedema. In this study, exon 1 nonanucleotide deletion polymorphism in the B2BKR gene was examined in 37 patients with hereditary angioedema. The patients were grouped according to disease severity or the age of the first clinical manifestation of disease. No significant differences in allelic frequencies were found between particular subgroups of patients. Therefore, we concluded that this polymorphism does not seem to have any significant effect on the course and severity of hereditary angioedema in Caucasians.
Návaznosti
NI5558, projekt VaVNázev: Molekulárně genetická analýza u pacientů s hereditárním angioedémem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulárně genetická analýza u pacientů s hereditárním angioedémem
VytisknoutZobrazeno: 9. 5. 2024 09:08