NAVRÁTILOVÁ, Iva a Petr SKLÁDAL. Immunosensor for the measurement of human serum albumin in urine based on the Spreeta surface plasmon resonance sensor. Online. Supramolecular Chemistry. USA: Taylor & Francis, 2003, roč. 15, č. 2, s. 109-115. ISSN 1061-0278. [citováno 2024-04-24]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Immunosensor for the measurement of human serum albumin in urine based on the Spreeta surface plasmon resonance sensor
Autoři NAVRÁTILOVÁ, Iva (203 Česká republika) a Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, garant)
Vydání Supramolecular Chemistry, USA, Taylor & Francis, 2003, 1061-0278.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.090
Kód RIV RIV/00216224:14310/03:00008617
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000181576300005
Klíčová slova anglicky Immunosensor;Human serum albumin;Spreeta
Štítky human serum albumin, immunosensor, Spreeta
Změnil Změnil: prof. RNDr. Petr Skládal, CSc., učo 2202. Změněno: 4. 3. 2003 10:16.
Anotace
The application of SPR for the measurement of concentration of human serum albumin (HSA) in urine was studied using the compact integrated SPR sensing system Spreeta. HSA was immobilized via cystamine and glutaraldehyde onto the gold sensing area and a competitive assay for HSA was developed using limited amount of the monoclonal antibody AL-01 in solution. Measurements were carried out in the flow-through mode and the interaction between immobilized HSA and antibody was observed in real time. To obtain reproducible results, different conditions of the measurement (method of immobilization of HSA, data evaluation, concentration of antibody, regeneration procedure) were tested. The calibration curve for clinically relevant concentrations of HSA in urine samples was constructed using 300-times diluted antibody in the form of ascites fluid. The measuring range was between 0.1 and 5 mg/l of HSA, the sensing surface was successfully regenerated and suitable for more than 20 assays. The developed method was tested on real samples of urine; to overcome the non-specific adsorption of urine components, the differential approach was adopted and the measured signal was corrected by subtraction of the response observed in the absence of the antibody.
Návaznosti
OC 518.30, projekt VaVNázev: Sledování interakcí biomakromolekul s biovrstvami v různých konformačních stavech pomocí piezoelektrických biosensorů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Sledování interakcí biomakromolekul s biovrstvami v různých konformačních stavech pomocí piezoelektrických biosensorů
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 09:10