PRIBYL, Jan, Maria HEPEL, Jan HALÁMEK a Petr SKLÁDAL. Development of piezoelectric immunosensors for competitive and direct determination of atrazine. Sensors and Actuators B Chemical. Amsterdam (Holandsko): Elsevier, 2003, roč. 91, č. 1, s. 333-341. ISSN 0925-4005.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Development of piezoelectric immunosensors for competitive and direct determination of atrazine
Autoři PRIBYL, Jan (203 Česká republika), Maria HEPEL (840 Spojené státy), Jan HALÁMEK (203 Česká republika) a Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, garant).
Vydání Sensors and Actuators B Chemical, Amsterdam (Holandsko), Elsevier, 2003, 0925-4005.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 2.391
Kód RIV RIV/00216224:14310/03:00008696
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000183039200054
Klíčová slova anglicky Quartz crystal microbalance; Immunosensor; Atrazine
Štítky Atrazine, immunosensor, Quartz crystal microbalance
Změnil Změnil: prof. RNDr. Petr Skládal, CSc., učo 2202. Změněno: 14. 5. 2003 09:12.
Anotace
The improved highly sensitive piezoelectric immunosensor has been developed. The gold electrodes of the piezoelectric quartz crystals were modified with self-assembled layer of cysteamine and carboxyderivative of atrazine was covalently attached after activation with O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TSTU). The competitive immunoassay for atrazine was developed using anti-atrazine monoclonal antibody (MAb) D6F3. The limit of detection for atrazine was 0.025 ng/ml, the total time of analysis being 25 min. The repeated use of the immunosensors was possible after regeneration using pepsin at pH 2.0. The direct immunosensor for atrazine was constructed by oriented immobilization of anti-atrazine MAb to Protein A covalently attached to the gold surface activated with 3,3'-dithio-bis(propionic acid N-hydroxysuccinimide ester) (DTSP). The MAb-Protein A complex was stabilized by cross-linking with dimethyl pimelimidate. Thus developed immunosensor was able to specifically respond to atrazine present in solution, providing limit of detection of 1.5 ng/ml, one assay was completed within 10 min (5 min binding, 5 min washing of surface). The observed changes of frequency are expected to result from conformational changes of the immobilized antibody after formation of the immunocomplex with atrazine. Furthermore, kinetic studies were carried out in different arrangements, the obtained kinetic association equilibrium constant was 2.3x10^7 l mol-1 for interaction between immobilized antibody and atrazine in solution.
Návaznosti
OC 518.30, projekt VaVNázev: Sledování interakcí biomakromolekul s biovrstvami v různých konformačních stavech pomocí piezoelektrických biosensorů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Sledování interakcí biomakromolekul s biovrstvami v různých konformačních stavech pomocí piezoelektrických biosensorů
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 15:52