2003
Metoda přímé detekce specifických genů v koloniích bakterií
HRADECKÁ, Helena, Eva MICHALOVÁ a Vladislava RŮŽIČKOVÁZákladní údaje
Originální název
Metoda přímé detekce specifických genů v koloniích bakterií
Název anglicky
Method of direct detection of specific genes in bacterial colonies
Autoři
HRADECKÁ, Helena (203 Česká republika), Eva MICHALOVÁ (203 Česká republika) a Vladislava RŮŽIČKOVÁ (203 Česká republika, garant)
Vydání
XII konference. LF MU Brno, Tomáškovy dny 2003, s. 8-8, 2003
Nakladatel
Mikrobiologický ústav LF MU a FN v Brně
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/03:00008772
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
Staphylococcus aureus; S epidermidis; S. hyicus; S intermedius; toxins
Změněno: 10. 6. 2003 10:51, doc. RNDr. Vladislava Růžičková, CSc.
V originále
V širokém spektru molekulárně genetických metod používaných v diagnostice klinicky významných druhů bakterií jsou nejčastěji používány metody makrorestrikční analýzy pomocí pulzní elektroforézy a PCR amplifikace sekvencí specifických genů kódujících faktory virulence. Klíčovou roli v identifikaci těchto genů hraje využití molekulárních sond a hybridizace. Na našem pracovišti byla vyzkoušena a ověřena metoda hybridizace kolonií, a to na toxinogenních kmenech bakterií rodu Staphylococcus. V této práci byly v hybridizačních experimentech použity digoxigeninem značené molekulární sondy, které jsou odvozeny ze sekvencí genů kódujících enterotoxin C (SEC) a termostabilní nukleázu (TN). Umožnily detekovat přítomnost genu sec1 a genu nuc přímo v genomu jedenácti SEC- a třinácti TN-pozitivních kmenů S. aureus. U dvou SEC negativních kmenů S. aureus a u jiných druhů stafylokoků jako jsou S. epidermidis, S. hyicus a S. intermedius, nebyly zaznamenány žádné hybridizační signály. Lze konstatovat, že tato metoda poskytuje primární informaci o přítomnosti určité sekvence v genomu jako celku. Je vhodná pro základní genetický skríning mikroorganismů, zejména ve smíšených kulturách. Metoda je výhodná z hlediska úspory času a materiálu potřebného na izolaci DNA a Southernův přenos a je dostačující tam, kde nejsou kladeny nároky na přesnou lokalizaci dané sekvence v chromozomu.
Anglicky
Among a wide spectrum of molecular biology methods, the macrorestriction analysis using PFGE, and PCR amplification of specific genes encoding virulence factors are the most methods employed for the diagnostics of clinically significant bacterial genera. The key role play the usage of molecular probes and of the hybridization. In our department, the method of colony hybridization has been employed and verified, namely in toxinogenic strains of Staphylococcus spp. Hybridization experiments have been performed with digoxigenin-labeled molecular probes, derived from sequences of enterotoxin C (SEC) and thermostable nuclease (TN) genes. They allowed us to confirm the presence of sec1 and nuc genes directly in the genomes of eleven SEC- and thirteen TN-positive S. aureus strains. In two SEC-negative S. aureus strains and in the other staphylococci, i.e. S. epidermidis, S. hyicus and S. intermedius, no hybridization signals have been observed. It could be concluded, that this method gives the primary information about the presence of certain sequence in the whole genome. It is appropriate for the basic genetic screening of microorganism, especially in mixed cultures. The strength of this method consists in the saving of time and material, needful for the DNA isolation and the Southern blotting. Colony hybridization is sufficient in all the cases if no demand on the precise localisation of the sequence in the genome is required.
Návaznosti
| MSM 143100008, záměr |
|