2003
Proteomic Analysis of Therapeutically Important Bacteriophage 812 by Combination of Electrophoresis and Mass Spectrometry
PREISLER, Jan, Zbyněk ZDRÁHAL, Karel KLEPÁRNÍK, František FORET, Patrik VRÁBEL et. al.Základní údaje
Originální název
Proteomic Analysis of Therapeutically Important Bacteriophage 812 by Combination of Electrophoresis and Mass Spectrometry
Autoři
PREISLER, Jan (203 Česká republika, garant), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika), Karel KLEPÁRNÍK (203 Česká republika), František FORET (203 Česká republika), Patrik VRÁBEL (203 Česká republika), Zdena MALÁ (203 Česká republika), Jiří DOŠKAŘ (203 Česká republika), Roman PANTŮČEK (203 Česká republika), Vladislava RŮŽIČKOVÁ (203 Česká republika), Hana KONEČNÁ (203 Česká republika) a Pavel KRÁSENSKÝ (203 Česká republika)
Vydání
Montreal, Proceedings of the 51st Annual Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, s. 1152-1152, 2003
Nakladatel
American Society for Mass Spectrometry
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Kanada
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/03:00008100
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
MALDI; staphylococcal bacteriophage; proteome
Štítky
Změněno: 3. 3. 2006 14:34, prof. Mgr. Jan Preisler, Ph.D.
Anotace
V originále
The alarming increase in antibiotic-resistant bacteria has renewed interest in bacteriophage therapy of various human infections, such as postoperative staphylococcal wound infections or anthrax. Genetic engineering has been previously applied for obtaining phage mutants with the desired host specificity. However, the genomic sequence similarity of the different phages is generally low, and identification of proteins with the same function in various phages based solely on the DNA sequence is often impossible. Furthermore, amino acid modifications, such as variants and post-translational modifications of the predicted proteins cannot be deduced from the DNA sequence. In this work, we propose new approaches to the analysis of the phage proteins, especially low abundant proteins, such as lytic enzymes. SDS gel electrophoresis was used for the protein separation followed by tryptic digestion and ESI or MALDI analysis. Additionally, protein and peptide separations were performed with capillary electrophoresis (CE) and a new universal interface has been developed to couple CE with MALDI MS.
Návaznosti
GA203/03/0515, projekt VaV |
| ||
MSM 143100008, záměr |
|