Primární plicní hypertenze-aktuální pohled na diagnostiku a léčbu.

ŘIHÁČEK, Ivan, Miroslav SOUČEK, Tomáš KÁRA, Petr FRÁŇA and Marek ORBAN. Primární plicní hypertenze-aktuální pohled na diagnostiku a léčbu. (Primary pulmonary hypertension-present view of the diagnosis and therapy.). Vnitřní lékařství. Praha: Česká léakřská společnost J.E. Purkyně, 2003, vol. 49, No 6, p. 482-489. ISSN 0042-773X.

Basic information

• Original name: Primární plicní hypertenze-aktuální pohled na diagnostiku a léčbu.
• Name (in English): Primary pulmonary hypertension-present view of the diagnosis and therapy.
• Authors: ŘIHÁČEK, Ivan (203 Czech Republic, guarantor), Miroslav SOUČEK (203 Czech Republic), Tomáš KÁRA (203 Czech Republic), Petr FRÁŇA (203 Czech Republic) and Marek ORBAN (703 Slovakia).
• Edition: Vnitřní lékařství, Praha, Česká léakřská společnost J.E. Purkyně, 2003, 0042-773X.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/03:00008823
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords in English: Primary pulmonary hypertension-Pathogenesis- Therapy-Calcium channel blockers-Epoprostenol
• Tags: Reviewed

Abstract

Primární plicní hypertenze je závažné onemocnění s neznámou příčinou. Na etiologii a patogenezi se podílí řada faktorů genetických, vazokonstrikčních, proliferačních a prokoagulačních. Při stanovení diagnózy je nutno vyloučit sekundární, zejména embolickou příčinu plicní hypertenze. Existují onemocnění s přidruženou primární plicní hypertenzí. Současná léčba zlepší symptomy nemoci, 3 roky od stanovení diagnózy přežívá 75% pacientů. V terapii primární plicní hypertenze jsou doporučeny blokátory kalciových kanálů, epoprostenol, oxygenoterapie a antikoagulace. Mezi nové, klinicky testované léky, patří inhalační a orální analoga prostacyklinu, antagonisté endotelinových receptorů a blokátory fosfodiesterázy.

Abstract (in English)

Primary pulmonary hypertension is a serious disease of unknown cause. Various genetic, vasoconstriction, proliferation and procoagulation factor participate in etiology and pathogenesis. In establishing the diagnosis it is necessary to exclude secondary, particulary embolic cause of hypertension. There are diseases with associated primary pulmonary hypertension. Present therapy improves symptoms of the disease, three years after the diagnosis is established, 75% of patients survive. In the therapy of primary pulmonary hypertension, the recommended drugs are calcium channel blockers, epoprostenol, oxygen therapy and antikoagulant drugs. The new clinically tested drugs include inhalation and oral analogs of prostacyclins, endothelin receptor antagonists and phosphodiesterase blockers.