Primární plicní hypertenze-aktuální pohled na diagnostiku a léčbu.

ŘIHÁČEK, Ivan, Miroslav SOUČEK, Tomáš KÁRA, Petr FRÁŇA a Marek ORBAN. Primární plicní hypertenze-aktuální pohled na diagnostiku a léčbu. Vnitřní lékařství. Praha: Česká léakřská společnost J.E. Purkyně, 2003, roč. 49, č. 6, s. 482-489. ISSN 0042-773X.

Základní údaje

Originální název

Primární plicní hypertenze-aktuální pohled na diagnostiku a léčbu.

Název anglicky

Primary pulmonary hypertension-present view of the diagnosis and therapy.

Autoři

ŘIHÁČEK, Ivan (203 Česká republika, garant), Miroslav SOUČEK (203 Česká republika), Tomáš KÁRA (203 Česká republika), Petr FRÁŇA (203 Česká republika) a Marek ORBAN (703 Slovensko)

Vydání

Vnitřní lékařství, Praha, Česká léakřská společnost J.E. Purkyně, 2003, 0042-773X

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/03:00008823

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

Primary pulmonary hypertension-Pathogenesis- Therapy-Calcium channel blockers-Epoprostenol

Příznaky

Recenzováno

---

Anotace

V originále

Primární plicní hypertenze je závažné onemocnění s neznámou příčinou. Na etiologii a patogenezi se podílí řada faktorů genetických, vazokonstrikčních, proliferačních a prokoagulačních. Při stanovení diagnózy je nutno vyloučit sekundární, zejména embolickou příčinu plicní hypertenze. Existují onemocnění s přidruženou primární plicní hypertenzí. Současná léčba zlepší symptomy nemoci, 3 roky od stanovení diagnózy přežívá 75% pacientů. V terapii primární plicní hypertenze jsou doporučeny blokátory kalciových kanálů, epoprostenol, oxygenoterapie a antikoagulace. Mezi nové, klinicky testované léky, patří inhalační a orální analoga prostacyklinu, antagonisté endotelinových receptorů a blokátory fosfodiesterázy.

Anglicky

Primary pulmonary hypertension is a serious disease of unknown cause. Various genetic, vasoconstriction, proliferation and procoagulation factor participate in etiology and pathogenesis. In establishing the diagnosis it is necessary to exclude secondary, particulary embolic cause of hypertension. There are diseases with associated primary pulmonary hypertension. Present therapy improves symptoms of the disease, three years after the diagnosis is established, 75% of patients survive. In the therapy of primary pulmonary hypertension, the recommended drugs are calcium channel blockers, epoprostenol, oxygen therapy and antikoagulant drugs. The new clinically tested drugs include inhalation and oral analogs of prostacyclins, endothelin receptor antagonists and phosphodiesterase blockers.