Detailed Information on Publication Record
2003
Primární plicní hypertenze-aktuální pohled na diagnostiku a léčbu.
ŘIHÁČEK, Ivan, Miroslav SOUČEK, Tomáš KÁRA, Petr FRÁŇA, Marek ORBAN et. al.Basic information
Original name
Primární plicní hypertenze-aktuální pohled na diagnostiku a léčbu.
Name (in English)
Primary pulmonary hypertension-present view of the diagnosis and therapy.
Authors
ŘIHÁČEK, Ivan (203 Czech Republic, guarantor), Miroslav SOUČEK (203 Czech Republic), Tomáš KÁRA (203 Czech Republic), Petr FRÁŇA (203 Czech Republic) and Marek ORBAN (703 Slovakia)
Edition
Vnitřní lékařství, Praha, Česká léakřská společnost J.E. Purkyně, 2003, 0042-773X
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14110/03:00008823
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords in English
Primary pulmonary hypertension-Pathogenesis- Therapy-Calcium channel blockers-Epoprostenol
Tags
Reviewed
Změněno: 11/1/2008 11:59, MUDr. Ivan Řiháček, Ph.D.
V originále
Primární plicní hypertenze je závažné onemocnění s neznámou příčinou. Na etiologii a patogenezi se podílí řada faktorů genetických, vazokonstrikčních, proliferačních a prokoagulačních. Při stanovení diagnózy je nutno vyloučit sekundární, zejména embolickou příčinu plicní hypertenze. Existují onemocnění s přidruženou primární plicní hypertenzí. Současná léčba zlepší symptomy nemoci, 3 roky od stanovení diagnózy přežívá 75% pacientů. V terapii primární plicní hypertenze jsou doporučeny blokátory kalciových kanálů, epoprostenol, oxygenoterapie a antikoagulace. Mezi nové, klinicky testované léky, patří inhalační a orální analoga prostacyklinu, antagonisté endotelinových receptorů a blokátory fosfodiesterázy.
In English
Primary pulmonary hypertension is a serious disease of unknown cause. Various genetic, vasoconstriction, proliferation and procoagulation factor participate in etiology and pathogenesis. In establishing the diagnosis it is necessary to exclude secondary, particulary embolic cause of hypertension. There are diseases with associated primary pulmonary hypertension. Present therapy improves symptoms of the disease, three years after the diagnosis is established, 75% of patients survive. In the therapy of primary pulmonary hypertension, the recommended drugs are calcium channel blockers, epoprostenol, oxygen therapy and antikoagulant drugs. The new clinically tested drugs include inhalation and oral analogs of prostacyclins, endothelin receptor antagonists and phosphodiesterase blockers.