RITTICH, Bohuslav, Alena ŠPANOVÁ, Magdalena SKALNÍKOVÁ a Milan BENEŠ. Chromatographic behaviour and purification of linear lambda phage and plasmid DNA molecules on 2-hydroxyethyl methacrylate-ethylene dimethacrylate-based supports. Journal of Chromatography A. Amsterdam: Elsevier, 2003, roč. 1009, 1-2, s. 207-214. ISSN 0021-9673.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Chromatographic behaviour and purification of linear lambda phage and plasmid DNA molecules on 2-hydroxyethyl methacrylate-ethylene dimethacrylate-based supports
Autoři RITTICH, Bohuslav (203 Česká republika, garant), Alena ŠPANOVÁ (203 Česká republika), Magdalena SKALNÍKOVÁ (203 Česká republika) a Milan BENEŠ (203 Česká republika).
Vydání Journal of Chromatography A, Amsterdam, Elsevier, 2003, 0021-9673.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.922
Kód RIV RIV/00216224:14310/03:00008144
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky Stationary phases; LC; slalom chromatography; DNA; hydroxyethyl methacrylate-ethylene dimethacrylate
Štítky DNA, hydroxyethyl methacrylate-ethylene dimethacrylate, LC, slalom chromatography, Stationary phases
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnil: doc. Ing. Bohuslav Rittich, CSc., učo 1639. Změněno: 23. 11. 2006 08:47.
Anotace
The HEMA-BIO 1000 supports based on a copolymer of 2-hydroxyethyl methacrylate and ethylene dimethacrylate were used for separation of lambda DNA and its fragments and plasmid pBR322 DNA. The separation of fragments greater than 6.6 kbp was demonstrated according to the slalom chromatography mechanism on column for gel permeation chromatography in the case of linear lambda DNA fragments. The influence of the particle size of column packing, mobile phase rate, and KCl concentration in mobile phase was discussed. The purification of plasmid DNA pBR322 using GPC was more rapid in comparison with gel electrophoresis. The presence of salts in the eluate is not disadvantageous. DNA can be recovered from the eluate by ethanol precipitation. Plasmid DNA pBR322 isolated in this way was suitable for different biological applications (cleavage with restrictases, electrotransformation into bacterial cells).
Návaznosti
GA203/98/1231, projekt VaVNázev: Orientovaná imobilizace enzymů a protilátek s využitím biospecifických interakcí
Investor: Grantová agentura ČR, Orientovaná imobilizace enzymů a protilátek s využitím biospecifických interakcí
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 01:35