DEALKYLSILYLAČNÍ A ADIČNÍ REAKCE ALUMAZENU

D 2003

DEALKYLSILYLAČNÍ A ADIČNÍ REAKCE ALUMAZENU

LÖBL, Jiří, Jiří PINKAS a Herbert W. ROESKY

Základní údaje

Originální název

DEALKYLSILYLAČNÍ A ADIČNÍ REAKCE ALUMAZENU

Název anglicky

Dealkylsilylation Reactions of Alumazene

Autoři

LÖBL, Jiří (203 Česká republika), Jiří PINKAS (203 Česká republika, garant) a Herbert W. ROESKY (276 Německo)

Vydání

Praha, Chemické listy, s. 638-638, 2003

Nakladatel

Česká společnost chemická

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

10402 Inorganic and nuclear chemistry

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.345

Kód RIV

RIV/00216224:14310/03:00008178

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

ISSN

Klíčová slova anglicky

alumazene

Štítky

alumazene

Změněno: 31. 5. 2009 22:21, prof. RNDr. Jiří Pinkas, Ph.D.

Anotace

ORIG EN

V originále

Iminoalany (RAlNR)n jsou sloučeniny, u nichž se výrazně mění stupeň agregace v závislosti na velikosti substituentu R a R. Reakcí trimethylhliníku s 2,6-diisopropylanilinem jsme připravili dosud jediného známého zástupce1 trimerních poly(N-alkyliminoalanů), 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(2,6-diisopropylfenyl)alumazen, a studovali jeho chemickou reaktivitu. S cílem připravit nové klecovité aluminofosfonáty jsme studovali reakce alumazenu s trimethylsilylestery fosforečných a fosfonových kyselin. Reakce alumazenu s tris(trimethylsilyl)esterem kyseliny fosforečné poskytla produkt2, který podle výsledků rentgenové strukturní analýzy představuje aminoaluminofosfát s klecovitou strukturou analogickou adamantanu. Při reakcích alumazenu s trimethylsilylesterem kyseliny methylfosfonové vzniká produkt, který jsme charakterizovali pomocí NMR spektroskopie a rentgenové strukturní analýzy. Ze sterických důvodů zde nedochází ke vzniku adamantoidní sloučeniny, ale vzniká jen bicyklický produkt. Tato molekula představuje model meziproduktu reakce alumazenu s tris(trimethylsilyl)esterem kyseliny fosforečné. Při reakci alumazenu s trimethylsilylesterem kyseliny methansulfonové dochází ke vzniku bicyklického produktu který vytváří pomocí donor-akceptorových vazeb supramolekulární agregát - cyklický hexamer. Dále jsme studovali reakce alumazenu s organickými nitrily. Ve všech případech dochází ke vzniku aduktů. V závislosti na substituentu dochází ke vzniku bis- nebo tris- aduktů s rozdílnou konfigurací. Produkty reakcí byly charakterizovány pomocí NMR spektroskopie a rentgenové strukturní analýzy.

Anglicky

Dealkylsilylation Reactions of Alumazene

Návaznosti

GA203/01/1533, projekt VaV

Název: Nové bezvodé metody přípravy fosfátových, silikátových, hybridních a oxidických materiálů

Investor: Grantová agentura ČR, Nové bezvodé metody přípravy fosfátových, silikátových, hybridních a oxidických materiálů

Citovat

LÖBL, Jiří, Jiří PINKAS a Herbert W. ROESKY. DEALKYLSILYLAČNÍ A ADIČNÍ REAKCE ALUMAZENU. In Chemické listy. Praha: Česká společnost chemická, 2003, s. 638. ISSN 0009-2770.

@inproceedings{488526,
   author = {Löbl, Jiří and Pinkas, Jiří and Roesky, Herbert W.},
   address = {Praha},
   booktitle = {Chemické listy},
   keywords = {alumazene},
   language = {cze},
   location = {Praha},
   pages = {638-638},
   publisher = {Česká společnost chemická},
   title = {DEALKYLSILYLAČNÍ A ADIČNÍ REAKCE ALUMAZENU},
   year = {2003}
}

TY  - JOUR
ID  - 488526
AU  - Löbl, Jiří - Pinkas, Jiří - Roesky, Herbert W.
PY  - 2003
TI  - DEALKYLSILYLAČNÍ A ADIČNÍ REAKCE ALUMAZENU
PB  - Česká společnost chemická
CY  - Praha
KW  - alumazene
N2  - Iminoalany (RAlNR)n jsou sloučeniny, u nichž se výrazně mění stupeň agregace v závislosti na velikosti substituentu R a R. Reakcí trimethylhliníku s 2,6-diisopropylanilinem jsme připravili dosud jediného známého zástupce1 trimerních poly(N-alkyliminoalanů), 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(2,6-diisopropylfenyl)alumazen, a studovali jeho chemickou reaktivitu. S cílem připravit nové klecovité aluminofosfonáty jsme studovali reakce alumazenu s trimethylsilylestery fosforečných a fosfonových kyselin. Reakce alumazenu s tris(trimethylsilyl)esterem kyseliny fosforečné poskytla produkt2, který podle výsledků rentgenové strukturní analýzy představuje aminoaluminofosfát s klecovitou strukturou analogickou adamantanu. Při reakcích alumazenu s trimethylsilylesterem kyseliny methylfosfonové vzniká produkt, který jsme charakterizovali pomocí NMR spektroskopie a rentgenové strukturní analýzy. Ze sterických důvodů zde nedochází ke vzniku adamantoidní sloučeniny, ale vzniká jen bicyklický produkt. Tato molekula představuje model meziproduktu reakce alumazenu s tris(trimethylsilyl)esterem kyseliny fosforečné. Při reakci alumazenu s trimethylsilylesterem kyseliny methansulfonové dochází ke vzniku bicyklického produktu který vytváří pomocí donor-akceptorových vazeb supramolekulární agregát - cyklický hexamer. Dále jsme studovali reakce alumazenu s organickými nitrily. Ve všech případech dochází ke vzniku aduktů. V závislosti na substituentu dochází ke vzniku bis- nebo tris- aduktů s rozdílnou konfigurací. Produkty reakcí byly charakterizovány pomocí NMR spektroskopie a rentgenové strukturní analýzy.
ER  -

LÖBL, Jiří, Jiří PINKAS a Herbert W. ROESKY. DEALKYLSILYLAČNÍ A ADIČNÍ REAKCE ALUMAZENU. In \textit{Chemické listy}. Praha: Česká společnost chemická, 2003, s.~638. ISSN~0009-2770.

Podrobný výpis o publikaci