Aromatic glyoxalimines in criss-cross cycloaddition reactions

VERNER, Jiří a Milan POTÁČEK. Aromatic glyoxalimines in criss-cross cycloaddition reactions. Central European Journal of Chemistry. Warsaw, 2004, roč. 2/2004, č. 1, s. 220-233. ISSN 1644-3624.

Základní údaje

• Originální název: Aromatic glyoxalimines in criss-cross cycloaddition reactions
• Název česky: Aromatické glyoxaliminy v criss-cross cykloadičních reakcích
• Autoři: VERNER, Jiří (203 Česká republika) a Milan POTÁČEK (203 Česká republika, garant).
• Vydání: Central European Journal of Chemistry, Warsaw, 2004, 1644-3624.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 10401 Organic chemistry
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Impakt faktor: Impact factor: 0.171
• Kód RIV: RIV/00216224:14310/04:00009911
• Organizační jednotka: Přírodovědecká fakulta
• UT WoS: 000222237700012
• Klíčová slova anglicky: 1;4-diazabuta-1;3-dienes; criss-cross cycloaddition; perhydroimidazo[4;5-d]imidazole-2;5- dithiones; 1;3-dipole intermediate; 5-(4-substituted phenylamino)-3-(4-substituted phenyl)2-oxoimidazolidin-4-yl acetate
• Štítky: 1, 3-dienes, 3-dipole intermediate, 4-diazabuta-1, 5- dithiones, 5-d]imidazole-2, criss-cross cycloaddition, perhydroimidazo[4

Anotace

Aromatic 1,4-diazabuta-1,3-dienes in glacial acetic acid with thiocyanates produce via criss-cross cycloaddition reactions the corresponding perhydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5- dithiones. When a mixture of thiocyanate and cyanate in a proper ratio was reacted together, nonsymmetrical 5-thioxo-perhydroimidazo[4,5-d]imidazole-2-ones were isolated. With cyanates substituted aromatic 1,4-diazabuta-1,3-dienes afforded product of acetic acid addition to primary formed 1,3-dipole intermediate 5-(4-substituted phenylamino)-3-(4-substituted phenyl)2-oxoimidazolidin-4-yl acetate.

Anotace česky

Aromatické 1,4-diazabuta-1,3-dieny v ledové kyselině octové poskytují s thiokyanatany cestou criss-cross cykloadicí odpovídajícíc perhydro[4,5-d]imidazol-2,5- dithiony. Když se do reakce vezme směs thiokyanatanu a kyanatanu v potřebném poměru, vznikají nesymetrické 5-thioxo-perhydroimidazo[4,5-d]imidazol-2-ony. S kyanatany poskytly 1,4-diazabuta-1,3-dieny produkt adice kyseliny octové na primárně vzniklý intermediát - 1,3-dipol, tedy látky 5-(4-substituované fenylamino)-3-(4-substituované fenyl)2-oxoimidazolidin-4-yl acetáty.

Návaznosti

• MSM 143100011, záměr: Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů