2004
Intramolecular Triplet-Triplet Energy Transfer in Short Flexible Bichromophoric Amino Acids, Dipeptides and Carboxylic Acid Diester
ZABADAL, Miroslav, Petr KLÁN, Dominik HEGER a Zdeněk KŘÍŽZákladní údaje
Originální název
Intramolecular Triplet-Triplet Energy Transfer in Short Flexible Bichromophoric Amino Acids, Dipeptides and Carboxylic Acid Diester
Název česky
Intramolekulární tripletový přenos energie u krátkých bichromoforních aminokyselin
Autoři
ZABADAL, Miroslav (203 Česká republika), Petr KLÁN (203 Česká republika, garant), Dominik HEGER (203 Česká republika) a Zdeněk KŘÍŽ (203 Česká republika)
Vydání
Collect. Czech. Chem. Commun. Praha, 2004, 0010-0765
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.062
Kód RIV
RIV/00216224:14310/04:00009947
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000220854200004
Klíčová slova anglicky
photochemistry; energy transfer
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 23. 6. 2009 15:42, prof. RNDr. Petr Klán, Ph.D.
V originále
Efficiencies of the intramolecular triplet-triplet energy transfer (ITET) in various bichromophoric amino acids (glycine, valine, phenylalanine, and sarcosine), dipeptides (glycylglycine, phenylalanylphenylalanine), and a simple diester, with the benzoyl and naphthyl terminal groups serving as donor and acceptor, respectively, have been determined by the steady-state photokinetic measurements. The magnitude of the transfer rate constants (>10 exp8 s-1) and the number of bonds separating the chromophores (8 or 11 atoms) suggest a through-space exothermic exchange mechanism in all cases. The influence of interchromophore distance, the character of the connecting chain as well as of side chains, was evaluated. While the most efficient energy transfer was found in a flexible diester and in valine- and sarcosine-based molecules due to the steric effect of the side hydrocarbon groups, the benzyl groups in the phenylalanine and phenylalanylphenylalanine-based bichromophores had a suppressing effect on ITET. Rigidity of the peptide bond in short bichromophoric compounds causes that a large number of favorable geometries preexist already before excitation; thus the intramolecular processes are controlled by ground-state conformational distribution. Replacing this bond by a less rigid ester moiety would allow that certain unfavorable conformations may coil to favorable ones within the excited-state lifetime (a rotation-controlled photochemical model). Some conclusions were supported by a conformational search of the potential energy surface and molecular dynamics simulations.
Česky
Intramolekulární tripletový přenos energie u krátkých bichromoforních aminokyselin
Návaznosti
MSM 143100005, záměr |
|