J 2004

Intramolecular Triplet-Triplet Energy Transfer in Short Flexible Bichromophoric Amino Acids, Dipeptides and Carboxylic Acid Diester

ZABADAL, Miroslav, Petr KLÁN, Dominik HEGER a Zdeněk KŘÍŽ

Základní údaje

Originální název

Intramolecular Triplet-Triplet Energy Transfer in Short Flexible Bichromophoric Amino Acids, Dipeptides and Carboxylic Acid Diester

Název česky

Intramolekulární tripletový přenos energie u krátkých bichromoforních aminokyselin

Autoři

ZABADAL, Miroslav (203 Česká republika), Petr KLÁN (203 Česká republika, garant), Dominik HEGER (203 Česká republika) a Zdeněk KŘÍŽ (203 Česká republika)

Vydání

Collect. Czech. Chem. Commun. Praha, 2004, 0010-0765

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.062

Kód RIV

RIV/00216224:14310/04:00009947

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000220854200004

Klíčová slova anglicky

photochemistry; energy transfer

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 23. 6. 2009 15:42, prof. RNDr. Petr Klán, Ph.D.

Anotace

V originále

Efficiencies of the intramolecular triplet-triplet energy transfer (ITET) in various bichromophoric amino acids (glycine, valine, phenylalanine, and sarcosine), dipeptides (glycylglycine, phenylalanylphenylalanine), and a simple diester, with the benzoyl and naphthyl terminal groups serving as donor and acceptor, respectively, have been determined by the steady-state photokinetic measurements. The magnitude of the transfer rate constants (>10 exp8 s-1) and the number of bonds separating the chromophores (8 or 11 atoms) suggest a through-space exothermic exchange mechanism in all cases. The influence of interchromophore distance, the character of the connecting chain as well as of side chains, was evaluated. While the most efficient energy transfer was found in a flexible diester and in valine- and sarcosine-based molecules due to the steric effect of the side hydrocarbon groups, the benzyl groups in the phenylalanine and phenylalanylphenylalanine-based bichromophores had a suppressing effect on ITET. Rigidity of the peptide bond in short bichromophoric compounds causes that a large number of favorable geometries preexist already before excitation; thus the intramolecular processes are controlled by ground-state conformational distribution. Replacing this bond by a less rigid ester moiety would allow that certain unfavorable conformations may coil to favorable ones within the excited-state lifetime (a rotation-controlled photochemical model). Some conclusions were supported by a conformational search of the potential energy surface and molecular dynamics simulations.

Česky

Intramolekulární tripletový přenos energie u krátkých bichromoforních aminokyselin

Návaznosti

MSM 143100005, záměr
Název: Strukturně-funkční vztahy biomolekul a jejich role v metabolismu
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Strukturně-funkční vztahy biomolekul a jejich role v metabolismu