Autofagie je preferovaným typem programované buněčné smrti u monoblastů BM2 stimulovaných kamptotecinem

ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva, Karel SOUČEK and Jan ŠMARDA. Autofagie je preferovaným typem programované buněčné smrti u monoblastů BM2 stimulovaných kamptotecinem (Autophagy is a preferred type of programmed cell death in camptothecin-treated BM2 monoblasts). In Česko-slovenská studentská vědecká konference. Brno: Masarykova univerzita v Brně, 2004, p. 94. ISBN 80-210-3376-2.

Basic information

• Original name: Autofagie je preferovaným typem programované buněčné smrti u monoblastů BM2 stimulovaných kamptotecinem
• Name (in English): Autophagy is a preferred type of programmed cell death in camptothecin-treated BM2 monoblasts
• Authors: ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva (203 Czech Republic), Karel SOUČEK (203 Czech Republic) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor).
• Edition: Brno, Česko-slovenská studentská vědecká konference, p. 94-94, 2004.
• Publisher: Masarykova univerzita v Brně

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Proceedings paper
• Field of Study: Genetics and molecular biology
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14330/04:00010013
• Organization unit: Faculty of Informatics
• ISBN: 80-210-3376-2
• Keywords in English: autophagy; apoptosis; v-myb
• Tags: apoptosis, autophagy, v-Myb

Abstract

Srovnali jsme dráhy programované buněčné smrti dvou leukemických buněčných linií - lidských promonocytů U937 a kuřecích monoblastů BM2 po indukci cytotoxickými činidly - oxidem arzenitým, cykloheximidem a kamptotecinem. Zjistili jsme, že dráhy programované smrti aktivované těmito činidly v buňkách BM2 a U937 se liší. Za podmínek, kdy buňky U937 odumírají apoptózou zprostředkovanou kaspázami, buňky BM2 odumírají drahou, která je na kaspázách nezávislá. Kamptotecin v buňkách BM2 indukuje autofagickou buněčnou smrt. Onkoprotein v-Myb, který se silně exprimuje v buňkách BM2, je pravděpodobně významně zapojen do řízení drah programované buněčné smrti leukemických buněk.

Abstract (in English)

We compared programmed cell death pathways in two leukemic cell lines human promonocytes U937 a chicken monoblasts BM2 upon induction with cytotoxic agents As2O3, cycloheximide and camptothecin. We found that cell death pathways induced by these agents in U937 and BM2 cells are different. Under conditions when U937 cells undergo caspase-mediated apoptosis, BM2 cells die by caspase-independent death pathway. Camptothecin induces autophagy in BM2 cells. The v-Myb oncoprotein efficiently expressed in BM2 cells is presumably significantly engaged in regulation of programmed cell death pathways in leukemic cells.

Links

• GA301/03/1055, research and development project: Name: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky

Investor: Czech Science Foundation, Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach

• MSM 143100008, plan (intention): Name: Genomy a jejich funkce

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Genomes and their functions