ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva, Karel SOUČEK a Jan ŠMARDA. Autofagie je preferovaným typem programované buněčné smrti u monoblastů BM2 stimulovaných kamptotecinem. In Česko-slovenská studentská vědecká konference. Brno: Masarykova univerzita v Brně, 2004, s. 94. ISBN 80-210-3376-2.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Autofagie je preferovaným typem programované buněčné smrti u monoblastů BM2 stimulovaných kamptotecinem
Název anglicky Autophagy is a preferred type of programmed cell death in camptothecin-treated BM2 monoblasts
Autoři ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva (203 Česká republika), Karel SOUČEK (203 Česká republika) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, garant).
Vydání Brno, Česko-slovenská studentská vědecká konference, s. 94-94, 2004.
Nakladatel Masarykova univerzita v Brně
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14330/04:00010013
Organizační jednotka Fakulta informatiky
ISBN 80-210-3376-2
Klíčová slova anglicky autophagy; apoptosis; v-myb
Štítky apoptosis, autophagy, v-Myb
Změnil Změnil: RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc., učo 1084. Změněno: 29. 5. 2004 17:27.
Anotace
Srovnali jsme dráhy programované buněčné smrti dvou leukemických buněčných linií - lidských promonocytů U937 a kuřecích monoblastů BM2 po indukci cytotoxickými činidly - oxidem arzenitým, cykloheximidem a kamptotecinem. Zjistili jsme, že dráhy programované smrti aktivované těmito činidly v buňkách BM2 a U937 se liší. Za podmínek, kdy buňky U937 odumírají apoptózou zprostředkovanou kaspázami, buňky BM2 odumírají drahou, která je na kaspázách nezávislá. Kamptotecin v buňkách BM2 indukuje autofagickou buněčnou smrt. Onkoprotein v-Myb, který se silně exprimuje v buňkách BM2, je pravděpodobně významně zapojen do řízení drah programované buněčné smrti leukemických buněk.
Anotace anglicky
We compared programmed cell death pathways in two leukemic cell lines human promonocytes U937 a chicken monoblasts BM2 upon induction with cytotoxic agents As2O3, cycloheximide and camptothecin. We found that cell death pathways induced by these agents in U937 and BM2 cells are different. Under conditions when U937 cells undergo caspase-mediated apoptosis, BM2 cells die by caspase-independent death pathway. Camptothecin induces autophagy in BM2 cells. The v-Myb oncoprotein efficiently expressed in BM2 cells is presumably significantly engaged in regulation of programmed cell death pathways in leukemic cells.
Návaznosti
GA301/03/1055, projekt VaVNázev: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Grantová agentura ČR, Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
MSM 143100008, záměrNázev: Genomy a jejich funkce
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Genomy a jejich funkce
VytisknoutZobrazeno: 31. 5. 2024 02:35