2004
SYNTHESIS OF 4,6-DISUBSTITUTED-2-(1H-INDOL-3-YL)-BENZOTHIAZOLES
ZÁLETOVÁ, Janka; Milan DZURILLA; Peter KUTSCHY; Pavel PAZDERA; Vladimír KOVÁČIK et al.Základní údaje
Originální název
SYNTHESIS OF 4,6-DISUBSTITUTED-2-(1H-INDOL-3-YL)-BENZOTHIAZOLES
Název česky
SYNTHESIS OF 4,6-DISUBSTITUTED-2-(1H-INDOL-3-YL)-BENZOTHIAZOLES
Autoři
ZÁLETOVÁ, Janka; Milan DZURILLA; Peter KUTSCHY; Pavel PAZDERA; Vladimír KOVÁČIK; Juraj ALDOLFI a Slávka BEKEŠOVÁ
Vydání
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, Praha, 2004, 0010-0765
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.062
Kód RIV
RIV/00216224:14310/04:00019757
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000188928300016
Klíčová slova anglicky
Indoles; Indolylbenzothiazoles; Phytoalexins; Heterocycles; Plant hormones; Camalexin; Natural products.
Štítky
Změněno: 1. 11. 2006 07:27, doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc.
V originále
A new four-step synthesis of substituted 2-(1H-indol-3-yl)benzothiazoles is described, using N -phenyl-1H-indole-3-carbothioamides as key intermediates. The structure of the obtained products was determined by IR, H, C NMR and MS spectral methods.
Česky
A new four-step synthesis of substituted 2-(1H-indol-3-yl)benzothiazoles is described, using N -phenyl-1H-indole-3-carbothioamides as key intermediates. The structure of the obtained products was determined by IR, H, C NMR and MS spectral methods.
Návaznosti
| GA203/01/1333, projekt VaV |
| ||
| MSM 143100011, záměr |
|