D 2004

(CCTTT)n repeat and -2447G/G polymorphisms in the NOS2 gene promoter and atopic diseases in the Czech population

IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie, Andrea STEJSKALOVÁ, Dana BUČKOVÁ, Marcel SCHÜLLER, Vladimír ZNOJIL et. al.

Základní údaje

Originální název

(CCTTT)n repeat and -2447G/G polymorphisms in the NOS2 gene promoter and atopic diseases in the Czech population

Název česky

(CCTTT)n repetice a -2447G/C polymorfizmus v promotoru genu pro NOS2a atopické nemoci v české populaci

Autoři

IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie (203 Česká republika, garant), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Česká republika), Dana BUČKOVÁ (203 Česká republika), Marcel SCHÜLLER (203 Česká republika), Vladimír ZNOJIL (203 Česká republika) a Anna VAŠKŮ (203 Česká republika)

Vydání

Stockholm, Sweden, Abstract Book, od s. 34-34, 1 s. 2004

Nakladatel

European Academy of Allergology and Clinical Immunology

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

30102 Immunology

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/04:00010165

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

3-9808961-3-7

Klíčová slova anglicky

allergy; nitric oxide synthase; polymorphism; gene
Změněno: 20. 1. 2005 15:06, prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D.

Anotace

V originále

Atopic diseases are caused by genetic and environmental factors that interact to determine disease susceptibility and severity. Recent study suggests that (CCTTT)n repeat polymorphism of the inducible nitric oxide synthase (NOS2) gene may be associated with atopy in the Japanese population. To evaluate the role of NOS2 gene in the risk of atopic diseases in Caucasians, we analysed two polymorphisms located in the promoter region in 163 atopic patients and 228 age-sex-matched controls from the Czech population.

Česky

Atopické nemoci vznikají kombinací genetických faktorů a vlivů zevního prostředí, které svými interakcemi determinují náchylnost k jejich rozvoji i jejich závažnost. Recentní práce naznačila asociaci (CCTTT)n repetice v genu pro indukovatelnou formu NOS2 (NOS2) s atopií v japonské populaci. Ke zhodnocení úlohy NOS2 genu při rozvoji atopických chorob v bělošské populaci jsme analyzovali dva polymorfizmy umístěné v promotorové oblasti u 163 atopických pacientů a 228 párovaných (dle věku a pohlaví) kontrol z české populace.

Návaznosti

GP310/03/P045, projekt VaV
Název: Analýza polymorfizmů v genech pro syntetázu oxidu dusnatého (NOS) u atopického astmatu a jiných alergií v české populaci
Investor: Grantová agentura ČR, Analýza polymorfizmů v genech pro syntetázu oxidu dusnatého (NOS) u atopického astmatu a jiných alergií v české populaci
MSM 141100002, záměr
Název: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob