D 2004

Methylation of histone H3K9 in human blood cells and in granulocytes of patients with myeloid leukemia

LUKÁŠOVÁ, Emilie; Martin FALK; Zdeněk KOŘISTEK; Stanislav KOZUBEK; Sergei GRIGORYEV et al.

Základní údaje

Originální název

Methylation of histone H3K9 in human blood cells and in granulocytes of patients with myeloid leukemia

Název česky

Metylace histonu H3K9 v lidských krevních buňkách a v granulocytech pacientů s myeloidní leukémií

Autoři

LUKÁŠOVÁ, Emilie; Martin FALK; Zdeněk KOŘISTEK; Stanislav KOZUBEK; Sergei GRIGORYEV; Michal KOZUBEK; Vladan ONDŘEJ a Iva KROUPOVÁ

Vydání

First Edition 2004. Brno, Biophysics of the Genome, od s. 53-57, 5 s. 2004

Nakladatel

Masaryk University

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14330/04:00009703

Organizační jednotka

Fakulta informatiky

ISBN

80-210-3560-9

Klíčová slova anglicky

cytometry

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 29. 10. 2010 14:32, prof. RNDr. Michal Kozubek, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

We show that common heterochromatin antigenic protein markers (HP1alpha, beta, gamma, mono-, di-, and tri-methylated histone H3K9), while present in human blood progenitor CD34+ cells, differentiated lymphocytes and monocytes, are absent in neutrophile granulocytes and, to large extent, in eosinophiles. Mono-methylated and, in particular, di-methylated H3K9 are present to variable degrees in the granulocytes of CML patients, without being accompanied by HP1 proteins. In patients with an acute phase of CML and in AML patients, strong methylation of H3K9 and all isoformes of HP1 are detected. In chronic forms of CML, no strong correlations among the level of histone methylation, disease progression and modality of treatment were observed. Histone methylation was found even in cured patients without BCR/ABL translocation, suggesting an incomplete process of developmentally-regulated chromatin remodeling in the granulocytes of these patients. Similarly, reprogramming of leukemia HL-60 cells to terminal differentiation by retinoic acid does not eliminate H3K9 methylation and the presence of HP1 isoformes from differentiated granulocytes. Thus our study shows for the first time that histone H3 methylation may be dramatically changed during normal cell differentiation. The residual histone H3 methylation in myeloid leukemia cells suggests an incomplete chromatin condensation that may be linked to the leukemia cell proliferation and may be important for the prognosis of disease treatment and relapse.

Česky

Metylace histonu H3K9 v lidských krevních buňkách a v granulocytech pacientů s myeloidní leukémií.

Návaznosti

AV0Z5004920, záměr
Název: Biofyzikální vlastnosti živých systémů a jejich změny vlivem faktorů vnějšího prostředí
GA202/02/0804, projekt VaV
Název: Určení radiačního rizika pro vznik chronické myeloidní leukémie na základě měření vzdáleností mezi geny ABL a BCR v hematopoietických buňkách
Investor: Grantová agentura ČR, Určení radiačního rizika pro vznik chronické myeloidní leukémie na základě měření vzdáleností mezi geny ABL a BCR v hematopoietických buňkách
IAA1065203, projekt VaV
Název: Využití kombinace laserových mikrosvazkových a cytometrických technik ke studiu struktury a dynamiky lidského genomu
Investor: Akademie věd ČR, Využití kombinace laserových mikrosvazkových a cytometrických technik ke studiu struktury a dynamiky lidského genomu
KSK5052113, projekt VaV
Název: Struktura, exprese a interakce genomu
ME 565, projekt VaV
Název: Struktura a funkce interfázních chromosomů
NC6987, projekt VaV
Název: Epigeneticky kontrolované změny exprese genů u nádorových onemocnění
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Epigeneticky kontrolované změny exprese genů u nádorových onemocnění