2004
Effect of CH/pi interaction on exo/endo selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions
MELŠA, Petr; Michal ČAJAN a Ctibor MAZALZákladní údaje
Originální název
Effect of CH/pi interaction on exo/endo selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions
Název česky
Effect of CH/pi interaction on exo/endo selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions
Autoři
Vydání
Warsaw, Poland, YoungChem 2004, Book of Abstracts, od s. 67-67, 1 s. 2004
Nakladatel
Warsaw University of Technology
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Polsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14310/04:00010969
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
1;3-dipolar cycloaddition; methylene lactones
Štítky
Změněno: 11. 2. 2005 14:40, doc. RNDr. Ctibor Mazal, CSc.
V originále
In order to prove our assumption about the role of CH/pi interaction in preferential formation of exo-isomers, we varied proton affinity of the aromatic ring of 1,3-dipolar nitril ylide reagent introducing para-substituents. Indeed the reactions of 1a with such substituted nitrile ylides yielding mixtures of diastereomers exo-2 and endo-2 showed that the amounts of endo-adducts increased with increasing electron withdrawing character of the substituents Z.
Česky
In order to prove our assumption about the role of CH/pi interaction in preferential formation of exo-isomers, we varied proton affinity of the aromatic ring of 1,3-dipolar nitril ylide reagent introducing para-substituents. Indeed the reactions of 1a with such substituted nitrile ylides yielding mixtures of diastereomers exo-2 and endo-2 showed that the amounts of endo-adducts increased with increasing electron withdrawing character of the substituents Z.
Návaznosti
| MSM 143100011, záměr |
|