J 2004

Individualizace farmakoterapie inhibitory tymidylát syntázy u nádorů gastrointestinálního traktu

SVOBODA, Miroslav a Ondřej SLABÝ

Základní údaje

Originální název

Individualizace farmakoterapie inhibitory tymidylát syntázy u nádorů gastrointestinálního traktu

Název česky

Individualizace farmakoterapie inhibitory tymidylát syntázy u nádorů gastrointestinálního traktu

Název anglicky

The individualised pharmacotherapy of gastrointestinal cancer bases on thymidylate synthase inhibitors

Autoři

SVOBODA, Miroslav a Ondřej SLABÝ

Vydání

Klinická farmakologie a farmacie, 2004, 1212-7973

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Označené pro přenos do RIV

Ano

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

tymidylát syntáza; fluoropyrimidinové deriváty; antifoláty; komplexní profily genové expresew
Změněno: 13. 5. 2007 10:28, prof. RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D.

Anotace

V originále

Inhibitory tymidylát syntázy (TS) jsou často používány při léčbě nádorových onemocnění. Léčiva s inhibičním účinkem na tymidylát syntázu lze rozdělit na dvě hlavní skupiny: fluoropyrimidinové deriváty a analoga kyseliny listové. Tyto inhibitory jednak ovlivňují enzymatickou aktivitu TS, jednak dochází k metabolizaci těchto inhibitorů různými enzymy. Interindividuální rozdíly v expresi a aktivitě TS a metabolizujících enzymů by mohly být využity při předpovědi rezistence na jednotlivá cytostatika. Získané znalosti o expresi a aktivitě jednotlivých enzymů by pak mohly být využity při navrhování cílené individuální protinádorové terapie. Bohužel rezistenci na cytostatika ovlivňují stovky genů. Pro přesnou předpověď rezistence pravděpodobně nebude stačit stanovení několika markerů. Pro takovou předpověď bude zřejmě nutné rutinní zavedení metod pro sledování exprese desítek nebo stovek genů a jejich proteinových produktů.

Anglicky

The inhibitors of thymidylate synthase (TS) are frequently used as anticancer drugs. These drugs can be divided into two principal groups: the fluoropyrimidine derivatives and folic acid analogs. All these inhibitors change enzymatic activity of TS, and at the same time they are also metabolizeded by different enzymes. The interindividual differences in the expression and activity of TS and of other enzymes can be exploited in the design of targeted individual anticancer therapy. Unfortunately the drug resistance is influenced by hundreds of genes. If we would like to predict the drug resistance, the determination of as little as several markers would not be probably efficient. The routine establishment of methods of screening expression of tens or hundreds of genes and their protein products will be probably necessary for such prediction.