KANKOVÁ, Katerina, Andrea STEJSKALOVÁ, Lukáš PÁCAL, Svatava TSCHÖPLOVÁ, Michal BERÁNEK, Miluše HERTLOVÁ, Darja KRUSOVÁ, Lydie IZAKOVICOVÁ HOLLÁ, Anna VAŠKU, Sandra BARRAL a Jurg OTT. Identifikace genetických rizikových faktor diabetické nefropatie u T2DM v genech pro EDN1, LTA, RAGE a NOS3 pomocí multilokusové analýzy. Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa. Praha: Tigis, 2005, roč. 8, suppl 1, s. 24-26. ISSN 1211-9326.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Identifikace genetických rizikových faktor diabetické nefropatie u T2DM v genech pro EDN1, LTA, RAGE a NOS3 pomocí multilokusové analýzy
Název česky Identifikace genetických rizikových faktor diabetické nefropatie u T2DM v genech pro EDN1, LTA, RAGE a NOS3 pomocí multilokusové analýzy
Název anglicky Identification of genetic risik factors for diabetic nephropathy in T2DM v genes for EDN1, LTA, RAGE and NOS3 by multilocus analysis
Autoři KANKOVÁ, Katerina (203 Česká republika, garant), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Česká republika), Lukáš PÁCAL (203 Česká republika), Svatava TSCHÖPLOVÁ (203 Česká republika), Michal BERÁNEK (203 Česká republika), Miluše HERTLOVÁ (203 Česká republika), Darja KRUSOVÁ (203 Česká republika), Lydie IZAKOVICOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika), Anna VAŠKU (203 Česká republika), Sandra BARRAL (840 Spojené státy) a Jurg OTT (840 Spojené státy).
Vydání Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa, Praha, Tigis, 2005, 1211-9326.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30202 Endocrinology and metabolism
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/05:00012443
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky diabetes; nephropathy; susceptibility; association
Štítky association, Diabetes, nephropathy, susceptibility
Změnil Změnila: prof. MUDr. Kateřina Kaňková, Ph.D., učo 2524. Změněno: 31. 5. 2005 10:40.
Anotace
Cílem práce bylo studovat, s ohledem na předpokládanou oligo-/multigenní dědičnost DN, interaktivní asociaci vybrané skupiny jednonukleotidových polymorfizmů (SNPs) v kandidátních genech pro DN u diabetiků 2. typu (T2DM) v České populaci. Pomocí metody s velmi dobrou statistickou sílou detekovat kauzální genetické rizikové varianty při současné kontrole hladiny významnosti s ohledem na mnohočetná srovnání jsme nalezli u osob s T2DM významnou asociaci několika genetických markerů na chromozomech 6 a 7 s diabetickou nefropatií.
Anotace anglicky
The aim of the study was to study associatin of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in candidate genes for diabetic nephropathy in T2DM.
Návaznosti
GP303/02/D127, projekt VaVNázev: Vztah genetické variability antioxidačního systému k pozdním komplikacím diabetu mellitu
Investor: Grantová agentura ČR, Vztah genetické variability antioxidačního systému k pozdním komplikacím diabetu mellitu
GP303/05/P523, projekt VaVNázev: Vztah genetických polymorfizmů v kandidátních genech účastnících se procesu angiogeneze k proliferativní retinopatii u diabetes mellitus 2. typu
Investor: Grantová agentura ČR, Vztah genetických polymorfizmů v kandidátních genech účastnících se procesu angiogeneze k proliferativní retinopatii u diabetes mellitus 2. typu
GP310/03/P045, projekt VaVNázev: Analýza polymorfizmů v genech pro syntetázu oxidu dusnatého (NOS) u atopického astmatu a jiných alergií v české populaci
Investor: Grantová agentura ČR, Analýza polymorfizmů v genech pro syntetázu oxidu dusnatého (NOS) u atopického astmatu a jiných alergií v české populaci
LZ1K03019, projekt VaVNázev: Zlepšení hojení ran u pacientů s diabetem: preklinické ověření role proteinu MSF
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Zlepšení hojení ran u pacientů s diabetem: preklinické ověření role proteinu MSF
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VytisknoutZobrazeno: 17. 5. 2024 16:32