Identifikace genetických rizikových faktor diabetické nefropatie u T2DM v genech pro EDN1, LTA, RAGE a NOS3 pomocí multilokusové analýzy

KANKOVÁ, Katerina, Andrea STEJSKALOVÁ, Lukáš PÁCAL, Svatava TSCHÖPLOVÁ, Michal BERÁNEK, Miluše HERTLOVÁ, Darja KRUSOVÁ, Lydie IZAKOVICOVÁ HOLLÁ, Anna VAŠKU, Sandra BARRAL a Jurg OTT. Identifikace genetických rizikových faktor diabetické nefropatie u T2DM v genech pro EDN1, LTA, RAGE a NOS3 pomocí multilokusové analýzy. Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa. Praha: Tigis, 2005, roč. 8, suppl 1, s. 24-26. ISSN 1211-9326.

Základní údaje

Originální název

Identifikace genetických rizikových faktor diabetické nefropatie u T2DM v genech pro EDN1, LTA, RAGE a NOS3 pomocí multilokusové analýzy

Název česky

Identifikace genetických rizikových faktor diabetické nefropatie u T2DM v genech pro EDN1, LTA, RAGE a NOS3 pomocí multilokusové analýzy

Název anglicky

Identification of genetic risik factors for diabetic nephropathy in T2DM v genes for EDN1, LTA, RAGE and NOS3 by multilocus analysis

Autoři

KANKOVÁ, Katerina (203 Česká republika, garant), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Česká republika), Lukáš PÁCAL (203 Česká republika), Svatava TSCHÖPLOVÁ (203 Česká republika), Michal BERÁNEK (203 Česká republika), Miluše HERTLOVÁ (203 Česká republika), Darja KRUSOVÁ (203 Česká republika), Lydie IZAKOVICOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika), Anna VAŠKU (203 Česká republika), Sandra BARRAL (840 Spojené státy) a Jurg OTT (840 Spojené státy)

Vydání

Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa, Praha, Tigis, 2005, 1211-9326

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30202 Endocrinology and metabolism

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/05:00012443

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

diabetes; nephropathy; susceptibility; association

Štítky

association, Diabetes, nephropathy, susceptibility

---

Anotace

V originále

Cílem práce bylo studovat, s ohledem na předpokládanou oligo-/multigenní dědičnost DN, interaktivní asociaci vybrané skupiny jednonukleotidových polymorfizmů (SNPs) v kandidátních genech pro DN u diabetiků 2. typu (T2DM) v České populaci. Pomocí metody s velmi dobrou statistickou sílou detekovat kauzální genetické rizikové varianty při současné kontrole hladiny významnosti s ohledem na mnohočetná srovnání jsme nalezli u osob s T2DM významnou asociaci několika genetických markerů na chromozomech 6 a 7 s diabetickou nefropatií.

Anglicky

The aim of the study was to study associatin of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in candidate genes for diabetic nephropathy in T2DM.

---

Návaznosti

GP303/02/D127, projekt VaV	Název: Vztah genetické variability antioxidačního systému k pozdním komplikacím diabetu mellitu Investor: Grantová agentura ČR, Vztah genetické variability antioxidačního systému k pozdním komplikacím diabetu mellitu
GP303/05/P523, projekt VaV	Název: Vztah genetických polymorfizmů v kandidátních genech účastnících se procesu angiogeneze k proliferativní retinopatii u diabetes mellitus 2. typu Investor: Grantová agentura ČR, Vztah genetických polymorfizmů v kandidátních genech účastnících se procesu angiogeneze k proliferativní retinopatii u diabetes mellitus 2. typu
GP310/03/P045, projekt VaV	Název: Analýza polymorfizmů v genech pro syntetázu oxidu dusnatého (NOS) u atopického astmatu a jiných alergií v české populaci Investor: Grantová agentura ČR, Analýza polymorfizmů v genech pro syntetázu oxidu dusnatého (NOS) u atopického astmatu a jiných alergií v české populaci
LZ1K03019, projekt VaV	Název: Zlepšení hojení ran u pacientů s diabetem: preklinické ověření role proteinu MSF Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Zlepšení hojení ran u pacientů s diabetem: preklinické ověření role proteinu MSF
MSM 141100002, záměr	Název: Molekulární patofyziologie multigenních chorob Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob