J 2005

PAIN RESEARCH UPDATE FROM GENETIC POINT OF VIEW

ŠERÝ, Omar, Olga HRAZDILOVÁ, Eva MATALOVÁ a Pavel ŠEVČÍK

Základní údaje

Originální název

PAIN RESEARCH UPDATE FROM GENETIC POINT OF VIEW

Název česky

Nejnovější poznatky z genetického výzkumu bolesti

Autoři

ŠERÝ, Omar (203 Česká republika, garant), Olga HRAZDILOVÁ (203 Česká republika), Eva MATALOVÁ (203 Česká republika) a Pavel ŠEVČÍK (203 Česká republika)

Vydání

Pain Practice, Oxford, UK, Blackwell Synergy, 2005, 1530-7085

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30105 Physiology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14310/05:00013922

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova anglicky

gene; polymorphism; pain; gene therapy; molecular biology

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 3. 2007 17:24, prof. RNDr. Omar Šerý, Ph.D.

Anotace

V originále

Molecular biology investigates the genetic causes of many diseases. Currently, molecular biology in pain research lags behind the investigations of the molecular basis of mental disorders. A significant challenge in pain genetic research is the fact that pain involves emotional factors. Tools available for pain measurements and interindividual comparisons have been imperfect. Another problem relates to research ethics. Unlike animal studies, there is very limited ability to evoke experimental pain in a group of humans with precisely defined age, sex, medication and pain experience. Nevertheless, pain investigations at the gene level have commenced. Recent progress in molecular biology has enabled gene expression modulations in animal models using knock-out, oligo-antisense and viral vector techniques. These methods enable investigation, at molecular level, as to which of the approximate 30 thousand genes of the human genome might be involved in pain mediation, which of these are polymorphic and which polymorhisms are responsible for interindividual differences in pain perception. Recently, the genetic basis of familial hemiplegic migraine and congenital insensitivity to pain with anhidrosis have been shown. In the last six years, genetic pain research has focused on potential gene therapy for patients with chronic pain. Results of these studies are encouraging and potentially applicable to clinical practice in the near future.

Česky

Jako mnoho komplexních biologických fenoménů, začíná být také bolest studována na úrovni genů. Vývoj molekulární biologie v posledních letech umožnil nejen klonování, mapování a sekvenování genů, ale také jejich ovlivování prostřednictvím technik knock out, oligo antisense nebo virových vektorů. Tyto metody umožňují zkoumat na molekulární úrovni, které z cca 30 až 40 tisíc genů se podílejí na zprostředkování bolesti, které z nich jsou polymorfní a které polymorfizmy jsou zodpovědné za interindividuální rozdíly ve vnímání bolesti. Velkým problémem při studiu bolesti je její emoční složka. K dalším problémům patří skutečnost, že nástroje, které by byly použitelné pro měření bolesti a její srovnávání mezi jednotlivými osobami, jsou nedostatečné. Přes tyto problémy již dnes máme k dispozici mnohé informace, které by bez metod molekulární biologie a bez experimentů na zvířatech byly jen těžce přístupné. Teprve nedávno se podařilo prokázat genetický původ familiární hemiplegické migrény a kongenitální insenzitivity bolesti s anhidrózou. V posledních šesti letech je genetický výzkum bolesti zacílen především na možnost genové terapie pacientů s chronickou bolestí. Výsledky těchto studií jsou povzbudivé a lze říci, že již v blízké budoucnosti budou použitelné v klinické praxi.

Návaznosti

MSM0021620806, záměr
Název: Molekulární biologie a patologie buňky za normy a u vybraných klinicky závažných patologických procesů
NM7146, projekt VaV
Název: Genetický podklad vnímání akutní bolesti
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Genetický podklad vnímání akutní bolesti